安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
12期
1423-1426
,共4页
司秀莲%李维祖%李卫平%孙立%曹玲玲%熊莉
司秀蓮%李維祖%李衛平%孫立%曹玲玲%熊莉
사수련%리유조%리위평%손립%조령령%웅리
氧化应激%NOX2%PC12细胞%地塞米松
氧化應激%NOX2%PC12細胞%地塞米鬆
양화응격%NOX2%PC12세포%지새미송
目的 观察地塞米松(DEX)对大鼠嗜铬瘤细胞(PC12)细胞氧化应激损伤及对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)表达的影响.方法 体外培养的PC12细胞随机分为正常对照组、H2O2(100 μmol/L)组、DEX(1、5、10 μmol/L)组.四甲基偶氮唑盐(MTT)法测细胞存活率,双氢溴化乙啶(DHE)荧光染色法测定细胞内活性氧(ROS)水平.RT-PCR法检测NOX2、小G蛋白(Rac1)mRNA表达.Western blot法检测NOX2、p47phox的表达.结果 与正常对照组比较,DEX作用于PC12细胞24 h后,DEX(5、10 μmol/L)组细胞活力下降、ROS水平显著增高.进一步研究显示DEX(5、10 μmol/L)组可以上调NOX2和Rac1 mRNA的表达,可以增加NOX2、p47phox的表达.结论 DEX可以增加PC12细胞ROS的生成,诱导PC12细胞氧化应激损伤,其机制可能与增加NOX2表达有关.
目的 觀察地塞米鬆(DEX)對大鼠嗜鉻瘤細胞(PC12)細胞氧化應激損傷及對煙酰胺腺嘌呤二覈苷痠燐痠氧化酶2(NOX2)錶達的影響.方法 體外培養的PC12細胞隨機分為正常對照組、H2O2(100 μmol/L)組、DEX(1、5、10 μmol/L)組.四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測細胞存活率,雙氫溴化乙啶(DHE)熒光染色法測定細胞內活性氧(ROS)水平.RT-PCR法檢測NOX2、小G蛋白(Rac1)mRNA錶達.Western blot法檢測NOX2、p47phox的錶達.結果 與正常對照組比較,DEX作用于PC12細胞24 h後,DEX(5、10 μmol/L)組細胞活力下降、ROS水平顯著增高.進一步研究顯示DEX(5、10 μmol/L)組可以上調NOX2和Rac1 mRNA的錶達,可以增加NOX2、p47phox的錶達.結論 DEX可以增加PC12細胞ROS的生成,誘導PC12細胞氧化應激損傷,其機製可能與增加NOX2錶達有關.
목적 관찰지새미송(DEX)대대서기락류세포(PC12)세포양화응격손상급대연선알선표령이핵감산린산양화매2(NOX2)표체적영향.방법 체외배양적PC12세포수궤분위정상대조조、H2O2(100 μmol/L)조、DEX(1、5、10 μmol/L)조.사갑기우담서염(MTT)법측세포존활솔,쌍경추화을정(DHE)형광염색법측정세포내활성양(ROS)수평.RT-PCR법검측NOX2、소G단백(Rac1)mRNA표체.Western blot법검측NOX2、p47phox적표체.결과 여정상대조조비교,DEX작용우PC12세포24 h후,DEX(5、10 μmol/L)조세포활력하강、ROS수평현저증고.진일보연구현시DEX(5、10 μmol/L)조가이상조NOX2화Rac1 mRNA적표체,가이증가NOX2、p47phox적표체.결론 DEX가이증가PC12세포ROS적생성,유도PC12세포양화응격손상,기궤제가능여증가NOX2표체유관.
