安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
12期
1418-1422
,共5页
孔一帆%李俊%黄成%马陶陶%陈昭琳
孔一帆%李俊%黃成%馬陶陶%陳昭琳
공일범%리준%황성%마도도%진소림
MDCK%葛根素%跨膜转运%P-糖蛋白%高效液相色谱
MDCK%葛根素%跨膜轉運%P-糖蛋白%高效液相色譜
MDCK%갈근소%과막전운%P-당단백%고효액상색보
目的 利用马丁达比犬的肾近曲小管上皮细胞(MDCK)研究葛根素跨膜转运的机制.方法 将MDCK按5×104个/cm2接种在悬挂式培养皿上培养至细胞生长分化成符合要求的细胞单层,用Millicell-ERS测量细胞单层的电阻值以确定细胞单层的完整性和致密性,改变葛根素的浓度、转运方向、温度以及加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米进行跨膜转运实验并用高效液相色谱(HPLC)测定葛根素的含量,计算表观渗透系数(Papp)分析葛根素的跨膜转运机制.结果 80 mg/L葛根素在37℃和4℃下,A→B 方向上的Papp分别是(2.36±0.12)×10-6、(6.10±0.36)×10-7 cm/s,而在B→A方向上则分别为(9.24±0.75)×10-7、(2.14±0.25)×10-7 cm/s.37℃下当加入维拉帕米之后80 mg/L葛根素的吸收Papp上升到(5.74±0.28)×10-6 cm/s.结论 葛根素的跨膜过程有多种转运机制参与,不仅包括简单扩散还有能量依赖的主动转运,同时呈现出明显的方向性,P-gp对葛根素的吸收有抑制作用.
目的 利用馬丁達比犬的腎近麯小管上皮細胞(MDCK)研究葛根素跨膜轉運的機製.方法 將MDCK按5×104箇/cm2接種在懸掛式培養皿上培養至細胞生長分化成符閤要求的細胞單層,用Millicell-ERS測量細胞單層的電阻值以確定細胞單層的完整性和緻密性,改變葛根素的濃度、轉運方嚮、溫度以及加入P-糖蛋白(P-gp)抑製劑維拉帕米進行跨膜轉運實驗併用高效液相色譜(HPLC)測定葛根素的含量,計算錶觀滲透繫數(Papp)分析葛根素的跨膜轉運機製.結果 80 mg/L葛根素在37℃和4℃下,A→B 方嚮上的Papp分彆是(2.36±0.12)×10-6、(6.10±0.36)×10-7 cm/s,而在B→A方嚮上則分彆為(9.24±0.75)×10-7、(2.14±0.25)×10-7 cm/s.37℃下噹加入維拉帕米之後80 mg/L葛根素的吸收Papp上升到(5.74±0.28)×10-6 cm/s.結論 葛根素的跨膜過程有多種轉運機製參與,不僅包括簡單擴散還有能量依賴的主動轉運,同時呈現齣明顯的方嚮性,P-gp對葛根素的吸收有抑製作用.
목적 이용마정체비견적신근곡소관상피세포(MDCK)연구갈근소과막전운적궤제.방법 장MDCK안5×104개/cm2접충재현괘식배양명상배양지세포생장분화성부합요구적세포단층,용Millicell-ERS측량세포단층적전조치이학정세포단층적완정성화치밀성,개변갈근소적농도、전운방향、온도이급가입P-당단백(P-gp)억제제유랍파미진행과막전운실험병용고효액상색보(HPLC)측정갈근소적함량,계산표관삼투계수(Papp)분석갈근소적과막전운궤제.결과 80 mg/L갈근소재37℃화4℃하,A→B 방향상적Papp분별시(2.36±0.12)×10-6、(6.10±0.36)×10-7 cm/s,이재B→A방향상칙분별위(9.24±0.75)×10-7、(2.14±0.25)×10-7 cm/s.37℃하당가입유랍파미지후80 mg/L갈근소적흡수Papp상승도(5.74±0.28)×10-6 cm/s.결론 갈근소적과막과정유다충전운궤제삼여,불부포괄간단확산환유능량의뢰적주동전운,동시정현출명현적방향성,P-gp대갈근소적흡수유억제작용.
