安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2012年
12期
1404-1407
,共4页
胡丽霞%袁媛%杜瀛瀛%潘跃银
鬍麗霞%袁媛%杜瀛瀛%潘躍銀
호려하%원원%두영영%반약은
依西美坦%乳腺癌%耐药
依西美坦%乳腺癌%耐藥
의서미탄%유선암%내약
目的 建立稳定传代的抵抗依西美坦的人乳腺癌细胞株MCF-7/EXE,并探讨其可能耐药机制.方法 采用体外浓度梯度递增的诱导方法建立依西美坦获得性MCF-7/EXE耐药细胞株;采用MTT法计算出MCF-7和MCF-7/EXE的半数抑制浓度(IC50)和耐药倍数(RI);用流式细胞仪技术检测其细胞周期;用Western blot方法检测p-ERK和Bcl-2蛋白的表达.结果 依西美坦对MCF-7和MCF-7/EXE的IC50分别为(27.06±3.47)、(128.43±0.91)μmol/L,RI为4.75(P<0.05).这两种细胞株的G0/G1期、S期差异有统计学意义(P<0.05),G2/M期差异无统计学意义.与亲本细胞相比,MCF-7/EXE中p-ERK和Bcl-2蛋白表达升高.结论 成功建立一株耐依西美坦的人乳腺癌细胞株MCF-7/EXE,适合于乳腺癌中依西美坦耐药机制的研究.
目的 建立穩定傳代的牴抗依西美坦的人乳腺癌細胞株MCF-7/EXE,併探討其可能耐藥機製.方法 採用體外濃度梯度遞增的誘導方法建立依西美坦穫得性MCF-7/EXE耐藥細胞株;採用MTT法計算齣MCF-7和MCF-7/EXE的半數抑製濃度(IC50)和耐藥倍數(RI);用流式細胞儀技術檢測其細胞週期;用Western blot方法檢測p-ERK和Bcl-2蛋白的錶達.結果 依西美坦對MCF-7和MCF-7/EXE的IC50分彆為(27.06±3.47)、(128.43±0.91)μmol/L,RI為4.75(P<0.05).這兩種細胞株的G0/G1期、S期差異有統計學意義(P<0.05),G2/M期差異無統計學意義.與親本細胞相比,MCF-7/EXE中p-ERK和Bcl-2蛋白錶達升高.結論 成功建立一株耐依西美坦的人乳腺癌細胞株MCF-7/EXE,適閤于乳腺癌中依西美坦耐藥機製的研究.
목적 건립은정전대적저항의서미탄적인유선암세포주MCF-7/EXE,병탐토기가능내약궤제.방법 채용체외농도제도체증적유도방법건립의서미탄획득성MCF-7/EXE내약세포주;채용MTT법계산출MCF-7화MCF-7/EXE적반수억제농도(IC50)화내약배수(RI);용류식세포의기술검측기세포주기;용Western blot방법검측p-ERK화Bcl-2단백적표체.결과 의서미탄대MCF-7화MCF-7/EXE적IC50분별위(27.06±3.47)、(128.43±0.91)μmol/L,RI위4.75(P<0.05).저량충세포주적G0/G1기、S기차이유통계학의의(P<0.05),G2/M기차이무통계학의의.여친본세포상비,MCF-7/EXE중p-ERK화Bcl-2단백표체승고.결론 성공건립일주내의서미탄적인유선암세포주MCF-7/EXE,괄합우유선암중의서미탄내약궤제적연구.
