中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
19期
5843-5847
,共5页
郭桂英%石静滨%陈凤霞%徐晓颖%张卓%陈英海
郭桂英%石靜濱%陳鳳霞%徐曉穎%張卓%陳英海
곽계영%석정빈%진봉하%서효영%장탁%진영해
肝肿瘤%辐射耐受性%吉非替尼
肝腫瘤%輻射耐受性%吉非替尼
간종류%복사내수성%길비체니
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib对人肝癌Bel7402细胞株的放射增敏作用及机制.方法 实验分四组:实验组(药物Gefitinib+放疗)、药物组、放疗组、对照组(无药物和放疗),采用流式细胞技术分别检测四组作用于肝癌Bel7402细胞株后细胞周期分布状况.细胞免疫化学方法从形态学上观察相关蛋白(Mre11、P53、CDK1)在各实验组的表达情况,Western blot方法分别检测四组作用肝癌Bel7402细胞株后Mre11、P53、CDK1蛋白的表达情况.结果 (1)流式细胞技术显示:药物组G0/G1期细胞比例略有增长,S期细胞比例减少;放疗组G2/M期细胞比例呈上升趋势,而S期细胞比例下降;实验组G2/M期细胞比例显著增加,G0/G1期及S期细胞均呈现明显下降趋势,且其对S期细胞的比例减少更优于其他三组(P<0.05).(2)细胞免疫化学法显示Mre11、P53、CDK1蛋白在肝癌Bel7402细胞中均有表达,P53实验组面密度、光密度值与其他三组比较均升高,有显著差异,Mre11、CDK1实验组面密度、光密度值均低于其他三组.(3)Western blot结果显示,在对肝癌Bel7402细胞株Mre11、CDK1蛋白的表达中,药物组及对照组无明显变化,放疗组及实验组均可使其表达下降,而以实验组对其表达下降的趋势更加显著.实验组与其他组比较P53表达水平明显增高.结论 (1)Gefitinib与射线共同作用于肝癌Bel7402细胞株后放射敏感的G2/M期阻滞增加,放射耐受的S期比例下降.(2)实验组可使Mre11、CDK1蛋白表达下降,实验组下降更明显,实验组与其他组比较:P53表达水平明显增高,Gefitinib可能上调人肝癌Bel7402细胞放射敏感性.
目的 探討錶皮生長因子受體(EGFR)酪氨痠激酶抑製劑Gefitinib對人肝癌Bel7402細胞株的放射增敏作用及機製.方法 實驗分四組:實驗組(藥物Gefitinib+放療)、藥物組、放療組、對照組(無藥物和放療),採用流式細胞技術分彆檢測四組作用于肝癌Bel7402細胞株後細胞週期分佈狀況.細胞免疫化學方法從形態學上觀察相關蛋白(Mre11、P53、CDK1)在各實驗組的錶達情況,Western blot方法分彆檢測四組作用肝癌Bel7402細胞株後Mre11、P53、CDK1蛋白的錶達情況.結果 (1)流式細胞技術顯示:藥物組G0/G1期細胞比例略有增長,S期細胞比例減少;放療組G2/M期細胞比例呈上升趨勢,而S期細胞比例下降;實驗組G2/M期細胞比例顯著增加,G0/G1期及S期細胞均呈現明顯下降趨勢,且其對S期細胞的比例減少更優于其他三組(P<0.05).(2)細胞免疫化學法顯示Mre11、P53、CDK1蛋白在肝癌Bel7402細胞中均有錶達,P53實驗組麵密度、光密度值與其他三組比較均升高,有顯著差異,Mre11、CDK1實驗組麵密度、光密度值均低于其他三組.(3)Western blot結果顯示,在對肝癌Bel7402細胞株Mre11、CDK1蛋白的錶達中,藥物組及對照組無明顯變化,放療組及實驗組均可使其錶達下降,而以實驗組對其錶達下降的趨勢更加顯著.實驗組與其他組比較P53錶達水平明顯增高.結論 (1)Gefitinib與射線共同作用于肝癌Bel7402細胞株後放射敏感的G2/M期阻滯增加,放射耐受的S期比例下降.(2)實驗組可使Mre11、CDK1蛋白錶達下降,實驗組下降更明顯,實驗組與其他組比較:P53錶達水平明顯增高,Gefitinib可能上調人肝癌Bel7402細胞放射敏感性.
목적 탐토표피생장인자수체(EGFR)락안산격매억제제Gefitinib대인간암Bel7402세포주적방사증민작용급궤제.방법 실험분사조:실험조(약물Gefitinib+방료)、약물조、방료조、대조조(무약물화방료),채용류식세포기술분별검측사조작용우간암Bel7402세포주후세포주기분포상황.세포면역화학방법종형태학상관찰상관단백(Mre11、P53、CDK1)재각실험조적표체정황,Western blot방법분별검측사조작용간암Bel7402세포주후Mre11、P53、CDK1단백적표체정황.결과 (1)류식세포기술현시:약물조G0/G1기세포비례략유증장,S기세포비례감소;방료조G2/M기세포비례정상승추세,이S기세포비례하강;실험조G2/M기세포비례현저증가,G0/G1기급S기세포균정현명현하강추세,차기대S기세포적비례감소경우우기타삼조(P<0.05).(2)세포면역화학법현시Mre11、P53、CDK1단백재간암Bel7402세포중균유표체,P53실험조면밀도、광밀도치여기타삼조비교균승고,유현저차이,Mre11、CDK1실험조면밀도、광밀도치균저우기타삼조.(3)Western blot결과현시,재대간암Bel7402세포주Mre11、CDK1단백적표체중,약물조급대조조무명현변화,방료조급실험조균가사기표체하강,이이실험조대기표체하강적추세경가현저.실험조여기타조비교P53표체수평명현증고.결론 (1)Gefitinib여사선공동작용우간암Bel7402세포주후방사민감적G2/M기조체증가,방사내수적S기비례하강.(2)실험조가사Mre11、CDK1단백표체하강,실험조하강경명현,실험조여기타조비교:P53표체수평명현증고,Gefitinib가능상조인간암Bel7402세포방사민감성.
