江西农业大学学报
江西農業大學學報
강서농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS
2013年
4期
813-818,825
,共7页
李仕新%李加琪%田允波%陈赞谋%黄运茂%唐军
李仕新%李加琪%田允波%陳讚謀%黃運茂%唐軍
리사신%리가기%전윤파%진찬모%황운무%당군
猪%IGF1R%基因表达调控%遗传多态性%CpG岛
豬%IGF1R%基因錶達調控%遺傳多態性%CpG島
저%IGF1R%기인표체조공%유전다태성%CpG도
pig%IGF1R%regulation of gene expression%genetic polymorphism%CpG island
采用实时荧光定量PCR分析中外猪种各11个组织mRNA的差异表达,为进一步研究该基因差异表达的机制,根据人、鼠类胰岛素生长因子1受体(IGF-1R)基因的5’调控区的保守序列设计引物扩增猪的5’调控区序列,并利用PCR-直接测序方法分析大花白及长大二元杂猪种的5 '调控区的遗传多态性；生物信息学分析5’调控区的CpG岛.结果表明猪IGF1-R的mRNA表达量在中外猪种的心脏中表达量均为最高,其次是肾脏,在肝脏的表达量差异不显著,在长大二元杂猪的心、肺、背肌、大脑、小脑、垂体表达量均极显著高于大花白猪,分别为6.06、52.56、7.70、2.43、3.63和41.38倍,而在胃、脾、肺的表达量极显著低于大花白猪；获得了1 355 bp的IGF1-R5’调控区序列,测序结果表明该区域在两猪种当中未发现遗传变异；CpG岛预测发现5 '调控区存在长度分别是353 bp、603 bp及264 bp的3个CpG岛.
採用實時熒光定量PCR分析中外豬種各11箇組織mRNA的差異錶達,為進一步研究該基因差異錶達的機製,根據人、鼠類胰島素生長因子1受體(IGF-1R)基因的5’調控區的保守序列設計引物擴增豬的5’調控區序列,併利用PCR-直接測序方法分析大花白及長大二元雜豬種的5 '調控區的遺傳多態性；生物信息學分析5’調控區的CpG島.結果錶明豬IGF1-R的mRNA錶達量在中外豬種的心髒中錶達量均為最高,其次是腎髒,在肝髒的錶達量差異不顯著,在長大二元雜豬的心、肺、揹肌、大腦、小腦、垂體錶達量均極顯著高于大花白豬,分彆為6.06、52.56、7.70、2.43、3.63和41.38倍,而在胃、脾、肺的錶達量極顯著低于大花白豬；穫得瞭1 355 bp的IGF1-R5’調控區序列,測序結果錶明該區域在兩豬種噹中未髮現遺傳變異；CpG島預測髮現5 '調控區存在長度分彆是353 bp、603 bp及264 bp的3箇CpG島.
채용실시형광정량PCR분석중외저충각11개조직mRNA적차이표체,위진일보연구해기인차이표체적궤제,근거인、서류이도소생장인자1수체(IGF-1R)기인적5’조공구적보수서렬설계인물확증저적5’조공구서렬,병이용PCR-직접측서방법분석대화백급장대이원잡저충적5 '조공구적유전다태성；생물신식학분석5’조공구적CpG도.결과표명저IGF1-R적mRNA표체량재중외저충적심장중표체량균위최고,기차시신장,재간장적표체량차이불현저,재장대이원잡저적심、폐、배기、대뇌、소뇌、수체표체량균겁현저고우대화백저,분별위6.06、52.56、7.70、2.43、3.63화41.38배,이재위、비、폐적표체량겁현저저우대화백저；획득료1 355 bp적IGF1-R5’조공구서렬,측서결과표명해구역재량저충당중미발현유전변이；CpG도예측발현5 '조공구존재장도분별시353 bp、603 bp급264 bp적3개CpG도.
