光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
5期
2492-2495
,共4页
甲基磺草酮%高效液相色谱%萃取
甲基磺草酮%高效液相色譜%萃取
갑기광초동%고효액상색보%췌취
建立了二氯甲烷萃取浓缩,反相高效液相色谱测定水样中甲基磺草酮农药含量的分析方法.调节水样pH值为4.0后,以二氯甲烷为萃取剂,25℃下重复萃取两次,萃取时间为15min,旋转蒸发仪浓缩近干,乙腈定容.以SPHERI-5RP-18 (5μm)为色谱柱,乙腈-磷酸缓冲溶液(pH值4.0)为流动相,紫外检测波长为220nm.结果表明,在选定的萃取和色谱条件下,甲基磺草酮测定的线性范围为0.5-100.0mg/L,线性相关系数r为0.9996,标准偏差(SD)为0.46,变异系数(CV)为0.47％,平均加标回收率88.9％,检出限为0.03mg/L.此方法可用于实际水样中甲基磺草酮农药含量的测定.
建立瞭二氯甲烷萃取濃縮,反相高效液相色譜測定水樣中甲基磺草酮農藥含量的分析方法.調節水樣pH值為4.0後,以二氯甲烷為萃取劑,25℃下重複萃取兩次,萃取時間為15min,鏇轉蒸髮儀濃縮近榦,乙腈定容.以SPHERI-5RP-18 (5μm)為色譜柱,乙腈-燐痠緩遲溶液(pH值4.0)為流動相,紫外檢測波長為220nm.結果錶明,在選定的萃取和色譜條件下,甲基磺草酮測定的線性範圍為0.5-100.0mg/L,線性相關繫數r為0.9996,標準偏差(SD)為0.46,變異繫數(CV)為0.47％,平均加標迴收率88.9％,檢齣限為0.03mg/L.此方法可用于實際水樣中甲基磺草酮農藥含量的測定.
건립료이록갑완췌취농축,반상고효액상색보측정수양중갑기광초동농약함량적분석방법.조절수양pH치위4.0후,이이록갑완위췌취제,25℃하중복췌취량차,췌취시간위15min,선전증발의농축근간,을정정용.이SPHERI-5RP-18 (5μm)위색보주,을정-린산완충용액(pH치4.0)위류동상,자외검측파장위220nm.결과표명,재선정적췌취화색보조건하,갑기광초동측정적선성범위위0.5-100.0mg/L,선성상관계수r위0.9996,표준편차(SD)위0.46,변이계수(CV)위0.47％,평균가표회수솔88.9％,검출한위0.03mg/L.차방법가용우실제수양중갑기광초동농약함량적측정.
