光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
5期
2487-2491
,共5页
李晶%耿永勤%魏玉玲%陈建华%邓立花%徐济仓
李晶%耿永勤%魏玉玲%陳建華%鄧立花%徐濟倉
리정%경영근%위옥령%진건화%산립화%서제창
气相色谱串联质谱%仲丁醇%富马酸二甲酯%咪唑%芝麻酚%分离
氣相色譜串聯質譜%仲丁醇%富馬痠二甲酯%咪唑%芝痳酚%分離
기상색보천련질보%중정순%부마산이갑지%미서%지마분%분리
建立了气相色谱串联质谱(GC-MS)准确、快速测定香精香料中仲丁醇、富马酸二甲酯、咪唑和芝麻酚的分析方法.样品经甲醇超声提取15min后,通过Agilent DB-WAX(0.25mm×30m×0.25μm)色谱柱分离,质谱进行定性,外标法对于4种目标物质进行定量分析.实验结果表明,在0.5-20mg/L的范围内,4种物质具有较好的线性,各待测物质的线性相关系数均大于0.9990,检出限为0.02-0.12mg/L,在1,5mg/L和10mg/L 3个加标水平条件下,4种禁限用物质的平均回收率为88.0％-113.1％,相对标准偏差为0.32％-6.53％.该方法前处理简单,灵敏度高,线性相关性好,重复性佳,可以满足香精香料中4种物质的同时检测.
建立瞭氣相色譜串聯質譜(GC-MS)準確、快速測定香精香料中仲丁醇、富馬痠二甲酯、咪唑和芝痳酚的分析方法.樣品經甲醇超聲提取15min後,通過Agilent DB-WAX(0.25mm×30m×0.25μm)色譜柱分離,質譜進行定性,外標法對于4種目標物質進行定量分析.實驗結果錶明,在0.5-20mg/L的範圍內,4種物質具有較好的線性,各待測物質的線性相關繫數均大于0.9990,檢齣限為0.02-0.12mg/L,在1,5mg/L和10mg/L 3箇加標水平條件下,4種禁限用物質的平均迴收率為88.0％-113.1％,相對標準偏差為0.32％-6.53％.該方法前處理簡單,靈敏度高,線性相關性好,重複性佳,可以滿足香精香料中4種物質的同時檢測.
건립료기상색보천련질보(GC-MS)준학、쾌속측정향정향료중중정순、부마산이갑지、미서화지마분적분석방법.양품경갑순초성제취15min후,통과Agilent DB-WAX(0.25mm×30m×0.25μm)색보주분리,질보진행정성,외표법대우4충목표물질진행정량분석.실험결과표명,재0.5-20mg/L적범위내,4충물질구유교호적선성,각대측물질적선성상관계수균대우0.9990,검출한위0.02-0.12mg/L,재1,5mg/L화10mg/L 3개가표수평조건하,4충금한용물질적평균회수솔위88.0％-113.1％,상대표준편차위0.32％-6.53％.해방법전처리간단,령민도고,선성상관성호,중복성가,가이만족향정향료중4충물질적동시검측.
