内蒙古医学杂志
內矇古醫學雜誌
내몽고의학잡지
INNER MONGOLIA MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
641-644
,共4页
胃癌%重组人血管内皮抑制素%联合化疗
胃癌%重組人血管內皮抑製素%聯閤化療
위암%중조인혈관내피억제소%연합화료
目的:观察重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:将确诊的51例胃癌患者随机分为两组:对照组23例,采用XELOX方案:奥沙利铂130 mg/m2,d1,卡培他滨1 000 mg/m2,d1 ～ 14,4周为1周期；治疗组28例,化疗方案、剂量、周期均同对照组,并于第1～14 d每日给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2静滴.治疗3个周期后进行疗效评价及副毒反应.结果:治疗组有效率为60.7％,对照组为30.4％,两组差异有统计学意义(x2=4.6471,P＜0.05).疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)治疗组分别为7.1月、11.8月；对照组为5.6月、9.6月,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组副毒反应发生率与对照组相比无显著增加(P＞0.05).结论:重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案治疗晚期胃癌能提高临床疗效.
目的:觀察重組人血管內皮抑製素聯閤XELOX方案(奧沙利鉑+卡培他濱)治療晚期胃癌的近期療效和安全性.方法:將確診的51例胃癌患者隨機分為兩組:對照組23例,採用XELOX方案:奧沙利鉑130 mg/m2,d1,卡培他濱1 000 mg/m2,d1 ～ 14,4週為1週期；治療組28例,化療方案、劑量、週期均同對照組,併于第1～14 d每日給予重組人血管內皮抑製素7.5 mg/m2靜滴.治療3箇週期後進行療效評價及副毒反應.結果:治療組有效率為60.7％,對照組為30.4％,兩組差異有統計學意義(x2=4.6471,P＜0.05).疾病進展時間(TTP)及中位生存期(MST)治療組分彆為7.1月、11.8月；對照組為5.6月、9.6月,差異無統計學意義(P＞0.05)；治療組副毒反應髮生率與對照組相比無顯著增加(P＞0.05).結論:重組人血管內皮抑製素聯閤XELOX方案治療晚期胃癌能提高臨床療效.
목적:관찰중조인혈관내피억제소연합XELOX방안(오사리박+잡배타빈)치료만기위암적근기료효화안전성.방법:장학진적51례위암환자수궤분위량조:대조조23례,채용XELOX방안:오사리박130 mg/m2,d1,잡배타빈1 000 mg/m2,d1 ～ 14,4주위1주기；치료조28례,화료방안、제량、주기균동대조조,병우제1～14 d매일급여중조인혈관내피억제소7.5 mg/m2정적.치료3개주기후진행료효평개급부독반응.결과:치료조유효솔위60.7％,대조조위30.4％,량조차이유통계학의의(x2=4.6471,P＜0.05).질병진전시간(TTP)급중위생존기(MST)치료조분별위7.1월、11.8월；대조조위5.6월、9.6월,차이무통계학의의(P＞0.05)；치료조부독반응발생솔여대조조상비무현저증가(P＞0.05).결론:중조인혈관내피억제소연합XELOX방안치료만기위암능제고림상료효.
