中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
16期
278-281
,共4页
枳实消痞丸%SGC-7901细胞%细胞周期%凋亡
枳實消痞汍%SGC-7901細胞%細胞週期%凋亡
지실소비환%SGC-7901세포%세포주기%조망
Zhishi Xiaopi Wan%SGC-7901 cells%cell cycle%apoptosis
目的:从细胞增殖、凋亡和周期角度研究枳实消痞丸治疗胃癌的机制.方法:胃癌SGC-7901细胞阴性对照组加完全培养基,1 ×104细胞/孔接种于96孔板,将枳实消痞丸分为4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-15个质量浓度加入,分别作用24,48,72 h,MTT法检测细胞增殖;1×105/孔接种于6孔板,加入2,0.5,0.125 g·L-13个质量浓度的药物,分别培养48,72 h,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡.结果:枳实消痞丸4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-1质量浓度作用于胃癌SGC-7901细胞,抑制率依次降低;作用于24,48,72 h,抑制率渐增.枳实消痞丸增加了G0/G1期的细胞比率,促进细胞凋亡,高、中浓度强于低浓度.结论:枳实消痞丸抑制了细胞的增殖,具有时间和浓度依赖性,其机制可能与药物阻滞细胞于G0/G1期和诱导细胞凋亡有关.
目的:從細胞增殖、凋亡和週期角度研究枳實消痞汍治療胃癌的機製.方法:胃癌SGC-7901細胞陰性對照組加完全培養基,1 ×104細胞/孔接種于96孔闆,將枳實消痞汍分為4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-15箇質量濃度加入,分彆作用24,48,72 h,MTT法檢測細胞增殖;1×105/孔接種于6孔闆,加入2,0.5,0.125 g·L-13箇質量濃度的藥物,分彆培養48,72 h,流式細胞儀檢測細胞週期和細胞凋亡.結果:枳實消痞汍4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-1質量濃度作用于胃癌SGC-7901細胞,抑製率依次降低;作用于24,48,72 h,抑製率漸增.枳實消痞汍增加瞭G0/G1期的細胞比率,促進細胞凋亡,高、中濃度彊于低濃度.結論:枳實消痞汍抑製瞭細胞的增殖,具有時間和濃度依賴性,其機製可能與藥物阻滯細胞于G0/G1期和誘導細胞凋亡有關.
목적:종세포증식、조망화주기각도연구지실소비환치료위암적궤제.방법:위암SGC-7901세포음성대조조가완전배양기,1 ×104세포/공접충우96공판,장지실소비환분위4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-15개질량농도가입,분별작용24,48,72 h,MTT법검측세포증식;1×105/공접충우6공판,가입2,0.5,0.125 g·L-13개질량농도적약물,분별배양48,72 h,류식세포의검측세포주기화세포조망.결과:지실소비환4,2,0.5,0.125,0.05 g·L-1질량농도작용우위암SGC-7901세포,억제솔의차강저;작용우24,48,72 h,억제솔점증.지실소비환증가료G0/G1기적세포비솔,촉진세포조망,고、중농도강우저농도.결론:지실소비환억제료세포적증식,구유시간화농도의뢰성,기궤제가능여약물조체세포우G0/G1기화유도세포조망유관.
