CAJ | 학술논문

目的:对芷冰鼻腔原位凝胶剂的药效学及鼻纤毛毒性进行研究.方法:50只小鼠随机分为5组,空白组给予0.8 g·kg-1生理盐水,对照组(灌胃给予阿司匹林0.04 g·kg-1),芷冰鼻腔原位凝胶剂(ZBISG)低、中、高剂量组(0.4,0.8,1.2 g·kg-1),在给药5 min后ip 0.6％醋酸溶液10 mL· kg-1.观察并记录出现扭体的时间及20 min内出现扭体反应的次数,计算镇痛率.用热板法测定小鼠给药前及给药后15,30,60,90 min痛反应潜伏期,计算痛阈提高率.采用在体蟾蜍上颚模型,生理盐水0.5 mL作为对照,考察凝胶的鼻纤毛毒性.结果:与空白组相比,各给药组小鼠的扭体次数均有显著性下降(P＜0.01),与阿司匹林组相比,低剂量组无显著差异,而中、高剂量组差异显著(P＜0.01),随着剂量的增加,ZBISG的止痛作用增强;小鼠出现扭体的时间各给药组与空白组相比,均有显著性差异(P＜0.01),随着剂量的增加,ZBISG的抑制出现疼痛反应的作用增强.各给药组与空白对照组相比,各时间点的热痛阈提高率均有显著性差异(P＜0.01),ZBISG组各时间点的痛阈提高率均高于阿司匹林组(P ＜0.01);ZBISG低、中剂量组与高剂量组相比,各个时间点的痛阈提高率均有显著性差异(P＜0.01).芷冰鼻用原位凝胶剂对纤毛运动基本无影响.结论:芷冰鼻用原位凝胶剂为1种有效安全的新型制剂.
목적:대지빙비강원위응효제적약효학급비섬모독성진행연구.방법:50지소서수궤분위5조,공백조급여0.8 g·kg-1생리염수,대조조(관위급여아사필림0.04 g·kg-1),지빙비강원위응효제(ZBISG)저、중、고제량조(0.4,0.8,1.2 g·kg-1),재급약5 min후ip 0.6％작산용액10 mL· kg-1.관찰병기록출현뉴체적시간급20 min내출현뉴체반응적차수,계산진통솔.용열판법측정소서급약전급급약후15,30,60,90 min통반응잠복기,계산통역제고솔.채용재체섬서상악모형,생리염수0.5 mL작위대조,고찰응효적비섬모독성.결과:여공백조상비,각급약조소서적뉴체차수균유현저성하강(P＜0.01),여아사필림조상비,저제량조무현저차이,이중、고제량조차이현저(P＜0.01),수착제량적증가,ZBISG적지통작용증강;소서출현뉴체적시간각급약조여공백조상비,균유현저성차이(P＜0.01),수착제량적증가,ZBISG적억제출현동통반응적작용증강.각급약조여공백대조조상비,각시간점적열통역제고솔균유현저성차이(P＜0.01),ZBISG조각시간점적통역제고솔균고우아사필림조(P ＜0.01);ZBISG저、중제량조여고제량조상비,각개시간점적통역제고솔균유현저성차이(P＜0.01).지빙비용원위응효제대섬모운동기본무영향.결론:지빙비용원위응효제위1충유효안전적신형제제.