中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
16期
220-224
,共5页
杜标炎%周瑶%易华%张广献%谭宇蕙%吴映雅%郭玉荣%罗惠
杜標炎%週瑤%易華%張廣獻%譚宇蕙%吳映雅%郭玉榮%囉惠
두표염%주요%역화%장엄헌%담우혜%오영아%곽옥영%라혜
肝癌%基因治疗%自杀基因%单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷系统%六味地黄丸
肝癌%基因治療%自殺基因%單純皰疹病毒胸苷激酶/丙氧鳥苷繫統%六味地黃汍
간암%기인치료%자살기인%단순포진병독흉감격매/병양조감계통%륙미지황환
hepatoma%gene therapy%suicide gene%HSV-tk/GCV system%Liuwei Dihuang Wan
目的:探讨六味地黄丸主要入血成分对单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-tk/GCV)自杀基因系统杀伤大鼠肝癌细胞(CBRH7919)的增效作用.方法:按CBRH7919/tk占总细胞数10%的比例混合CBRH7919与CBRH7919/tk细胞,分别接种96孔板,每孔加细胞悬液100 μL(2×103个/孔),设置对照组、低、中、高3种浓度的六味地黄丸入血成分组、GCV组、各浓度六味地黄丸入血成分联合GCV组;培养24h后分别加入入血成分马钱素和丹皮酚(质量浓度均为25,50,100 μmol·L-1),莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷(浓度均为37.5,75,150 μmol·L-1)5种化合物和5种化合物混合组分(质量浓度为0.0067,0.0135,0.027 g·L-1);及其混合组分(质量浓度为0.034 g·L-1)作用后淋巴细胞培养上清(占培养液体积分数7.5%,15%,30%),设6个复孔,37℃,5% CO2培养箱培养72 h后MTT法测定细胞存活率,检测六味地黄丸主要入血成分及淋巴细胞培养上清对自杀基因系统杀伤肝癌细胞的影响.结果:自杀基因系统联合马钱素、莫诺苷、5-羟甲基-2-糠酸、獐牙菜苷和丹皮酚5种化合物及5种化合物的混合组分,均未显示其对肿瘤自杀基因疗法的直接增效作用;但含药上清联合GCV组对肝癌细胞生长抑制率分别为(22.72±3.12)%,(26.68±1.92)%,(30.50±3.53)%;与单独自杀基因(10% tk/GCV)组抑制率(15.37±3.96)%比较,差异均有统计学显著性意义;q值分别为1.50,1.75,2.24,均大于1.15,具有协同增效作用,并呈一定的量效关系.结论:六味地黄丸主要入血成分能刺激淋巴细胞产生某些活性物质,并发挥了对HSV-tk/GCV自杀基因治疗系统对肝癌CBRH7919细胞杀伤的增效作用,这些淋巴细胞产生的内源性活性物质可能才是六味地黄丸对肿瘤自杀基因疗法增效作用的药效物质基础.
目的:探討六味地黃汍主要入血成分對單純皰疹病毒胸苷激酶/丙氧鳥苷(HSV-tk/GCV)自殺基因繫統殺傷大鼠肝癌細胞(CBRH7919)的增效作用.方法:按CBRH7919/tk佔總細胞數10%的比例混閤CBRH7919與CBRH7919/tk細胞,分彆接種96孔闆,每孔加細胞懸液100 μL(2×103箇/孔),設置對照組、低、中、高3種濃度的六味地黃汍入血成分組、GCV組、各濃度六味地黃汍入血成分聯閤GCV組;培養24h後分彆加入入血成分馬錢素和丹皮酚(質量濃度均為25,50,100 μmol·L-1),莫諾苷、5-羥甲基-2-糠痠、獐牙菜苷(濃度均為37.5,75,150 μmol·L-1)5種化閤物和5種化閤物混閤組分(質量濃度為0.0067,0.0135,0.027 g·L-1);及其混閤組分(質量濃度為0.034 g·L-1)作用後淋巴細胞培養上清(佔培養液體積分數7.5%,15%,30%),設6箇複孔,37℃,5% CO2培養箱培養72 h後MTT法測定細胞存活率,檢測六味地黃汍主要入血成分及淋巴細胞培養上清對自殺基因繫統殺傷肝癌細胞的影響.結果:自殺基因繫統聯閤馬錢素、莫諾苷、5-羥甲基-2-糠痠、獐牙菜苷和丹皮酚5種化閤物及5種化閤物的混閤組分,均未顯示其對腫瘤自殺基因療法的直接增效作用;但含藥上清聯閤GCV組對肝癌細胞生長抑製率分彆為(22.72±3.12)%,(26.68±1.92)%,(30.50±3.53)%;與單獨自殺基因(10% tk/GCV)組抑製率(15.37±3.96)%比較,差異均有統計學顯著性意義;q值分彆為1.50,1.75,2.24,均大于1.15,具有協同增效作用,併呈一定的量效關繫.結論:六味地黃汍主要入血成分能刺激淋巴細胞產生某些活性物質,併髮揮瞭對HSV-tk/GCV自殺基因治療繫統對肝癌CBRH7919細胞殺傷的增效作用,這些淋巴細胞產生的內源性活性物質可能纔是六味地黃汍對腫瘤自殺基因療法增效作用的藥效物質基礎.
목적:탐토륙미지황환주요입혈성분대단순포진병독흉감격매/병양조감(HSV-tk/GCV)자살기인계통살상대서간암세포(CBRH7919)적증효작용.방법:안CBRH7919/tk점총세포수10%적비례혼합CBRH7919여CBRH7919/tk세포,분별접충96공판,매공가세포현액100 μL(2×103개/공),설치대조조、저、중、고3충농도적륙미지황환입혈성분조、GCV조、각농도륙미지황환입혈성분연합GCV조;배양24h후분별가입입혈성분마전소화단피분(질량농도균위25,50,100 μmol·L-1),막낙감、5-간갑기-2-강산、장아채감(농도균위37.5,75,150 μmol·L-1)5충화합물화5충화합물혼합조분(질량농도위0.0067,0.0135,0.027 g·L-1);급기혼합조분(질량농도위0.034 g·L-1)작용후림파세포배양상청(점배양액체적분수7.5%,15%,30%),설6개복공,37℃,5% CO2배양상배양72 h후MTT법측정세포존활솔,검측륙미지황환주요입혈성분급림파세포배양상청대자살기인계통살상간암세포적영향.결과:자살기인계통연합마전소、막낙감、5-간갑기-2-강산、장아채감화단피분5충화합물급5충화합물적혼합조분,균미현시기대종류자살기인요법적직접증효작용;단함약상청연합GCV조대간암세포생장억제솔분별위(22.72±3.12)%,(26.68±1.92)%,(30.50±3.53)%;여단독자살기인(10% tk/GCV)조억제솔(15.37±3.96)%비교,차이균유통계학현저성의의;q치분별위1.50,1.75,2.24,균대우1.15,구유협동증효작용,병정일정적량효관계.결론:륙미지황환주요입혈성분능자격림파세포산생모사활성물질,병발휘료대HSV-tk/GCV자살기인치료계통대간암CBRH7919세포살상적증효작용,저사림파세포산생적내원성활성물질가능재시륙미지황환대종류자살기인요법증효작용적약효물질기출.