中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
16期
217-219
,共3页
香附%醋制%Caco-2细胞%P-糖蛋白
香附%醋製%Caco-2細胞%P-糖蛋白
향부%작제%Caco-2세포%P-당단백
Cyperus rotundus%vinegar processing%Caco-2%P-gp
目的:通过研究香附醋制前后对Caco-2细胞P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,初步阐明“香附醋制增效”理论的机制.方法:采用Caco-2细胞模型,细胞以2×105/mL的密度接种于Trenswell 6孔板,加入体积分数分别为5％,10％,20％的香附生品及醋制品含药血清培养24 h,流式细胞仪检测香附醋制前后对Caco-2细胞Pgp功能的影响;免疫组化法检测P-糖蛋白的表达.结果:香附生品低、中、高浓度可使细胞内地高辛累积增加8.25％,9.57％,16.84％,醋制品低、中、高浓度可使细胞内地高辛累积增加22.44％,29.12％,33.09％.二者均可使细胞内地高辛累积增加,并使P-gp表达的阳性率降低,对P-gp功能和表达均呈现出抑制作用,且醋制品作用更加明显.结论:香附醋制后可增加其抑制Caco-2细胞P-gp功能和表达的作用,从而促进P-gp底物的吸收.
目的:通過研究香附醋製前後對Caco-2細胞P-糖蛋白(P-gp)功能和錶達的影響,初步闡明“香附醋製增效”理論的機製.方法:採用Caco-2細胞模型,細胞以2×105/mL的密度接種于Trenswell 6孔闆,加入體積分數分彆為5％,10％,20％的香附生品及醋製品含藥血清培養24 h,流式細胞儀檢測香附醋製前後對Caco-2細胞Pgp功能的影響;免疫組化法檢測P-糖蛋白的錶達.結果:香附生品低、中、高濃度可使細胞內地高辛纍積增加8.25％,9.57％,16.84％,醋製品低、中、高濃度可使細胞內地高辛纍積增加22.44％,29.12％,33.09％.二者均可使細胞內地高辛纍積增加,併使P-gp錶達的暘性率降低,對P-gp功能和錶達均呈現齣抑製作用,且醋製品作用更加明顯.結論:香附醋製後可增加其抑製Caco-2細胞P-gp功能和錶達的作用,從而促進P-gp底物的吸收.
목적:통과연구향부작제전후대Caco-2세포P-당단백(P-gp)공능화표체적영향,초보천명“향부작제증효”이론적궤제.방법:채용Caco-2세포모형,세포이2×105/mL적밀도접충우Trenswell 6공판,가입체적분수분별위5％,10％,20％적향부생품급작제품함약혈청배양24 h,류식세포의검측향부작제전후대Caco-2세포Pgp공능적영향;면역조화법검측P-당단백적표체.결과:향부생품저、중、고농도가사세포내지고신루적증가8.25％,9.57％,16.84％,작제품저、중、고농도가사세포내지고신루적증가22.44％,29.12％,33.09％.이자균가사세포내지고신루적증가,병사P-gp표체적양성솔강저,대P-gp공능화표체균정현출억제작용,차작제품작용경가명현.결론:향부작제후가증가기억제Caco-2세포P-gp공능화표체적작용,종이촉진P-gp저물적흡수.
