中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
16期
156-159
,共4页
陈菲%林晓兰%席海为%庄伟%李晓玲
陳菲%林曉蘭%席海為%莊偉%李曉玲
진비%림효란%석해위%장위%리효령
三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%超高液相色谱串联质谱%中药活血益气方KLW
三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%超高液相色譜串聯質譜%中藥活血益氣方KLW
삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%초고액상색보천련질보%중약활혈익기방KLW
notoginsenoside R1%gensenoside Rg1%gensenoside Rb1%UPLC-MS-MS%Chinese formula KLW
目的:建立一种超高效液相色谱串联质谱分析方法,可同时测定中药活血益气方KLW中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.方法:中药活血益气方KLW采用超声提取,离心取上清液过0.2μm微孔滤膜后测试,采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),以甲醇和水溶液梯度洗脱,流速0.4 mL· min-,多反应监测测试方法(MRM)三七皂苷R1选择1 007.2/423.3 m/z;人参皂苷Rg1选择875.2/423.5 m/z;人参皂苷Rb1选择1183.3/487.3m/z定量.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1在0.05 ～2.0 mg·L-1呈现良好的线性关系(r ＞0.999),平均加样回收率(n=6)分别为97.7％,96.3％,97.1％.结论:方法简便、灵敏、快速、重复性好,适用于同时测定复杂复方KLW中3种皂苷类成分的含量,为该制剂的质量控制和临床药学研究提供了实用的检测方法.
目的:建立一種超高效液相色譜串聯質譜分析方法,可同時測定中藥活血益氣方KLW中的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1的含量.方法:中藥活血益氣方KLW採用超聲提取,離心取上清液過0.2μm微孔濾膜後測試,採用Waters ACQUITY BEH C18色譜柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm),以甲醇和水溶液梯度洗脫,流速0.4 mL· min-,多反應鑑測測試方法(MRM)三七皂苷R1選擇1 007.2/423.3 m/z;人參皂苷Rg1選擇875.2/423.5 m/z;人參皂苷Rb1選擇1183.3/487.3m/z定量.結果:三七皂苷R1、人參皂苷Rg1和人參皂苷Rb1在0.05 ～2.0 mg·L-1呈現良好的線性關繫(r ＞0.999),平均加樣迴收率(n=6)分彆為97.7％,96.3％,97.1％.結論:方法簡便、靈敏、快速、重複性好,適用于同時測定複雜複方KLW中3種皂苷類成分的含量,為該製劑的質量控製和臨床藥學研究提供瞭實用的檢測方法.
목적:건립일충초고효액상색보천련질보분석방법,가동시측정중약활혈익기방KLW중적삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1적함량.방법:중약활혈익기방KLW채용초성제취,리심취상청액과0.2μm미공려막후측시,채용Waters ACQUITY BEH C18색보주(2.1 mm×50mm,1.7 μm),이갑순화수용액제도세탈,류속0.4 mL· min-,다반응감측측시방법(MRM)삼칠조감R1선택1 007.2/423.3 m/z;인삼조감Rg1선택875.2/423.5 m/z;인삼조감Rb1선택1183.3/487.3m/z정량.결과:삼칠조감R1、인삼조감Rg1화인삼조감Rb1재0.05 ～2.0 mg·L-1정현량호적선성관계(r ＞0.999),평균가양회수솔(n=6)분별위97.7％,96.3％,97.1％.결론:방법간편、령민、쾌속、중복성호,괄용우동시측정복잡복방KLW중3충조감류성분적함량,위해제제적질량공제화림상약학연구제공료실용적검측방법.
