中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
16期
3881-3883
,共3页
罗兰%侯杰%邱冰%曹惠君%魏凤香
囉蘭%侯傑%邱冰%曹惠君%魏鳳香
라란%후걸%구빙%조혜군%위봉향
冬凌草甲素%胰腺癌SW1900%DNA损伤,H2AX蛋白
鼕凌草甲素%胰腺癌SW1900%DNA損傷,H2AX蛋白
동릉초갑소%이선암SW1900%DNA손상,H2AX단백
目的 研究冬凌草甲素(ORI)诱导胰腺癌SW1900细胞DNA损伤对磷酸化组蛋白(H2AX)表达的影响.方法 彗星实验检测ORI诱导胰腺癌SW1900细胞DNA损伤的程度.Western印迹检测不同浓度ORI作用胰腺癌SW1900细胞后H2AX蛋白的磷酸化.免疫荧光实验检测Phos-S1981 ATM和γ-H2AX焦点.结果 彗星实验结果表明不同浓度的ORI(20,40,80μmol/L)处理SW1900细胞48 h后,可发生DNA损伤,并且随浓度增加,DNA损伤加重.Western印迹检测不同浓度ORI作用胰腺癌SW1900细胞后,H2AX蛋白发生磷酸化,γ-H2AX随着浓度增加表达增大.免疫荧光实验发现Phos-S1981 ATM和γ-H2AX焦点随着浓度增加表达量增加.结论 ORI可以诱导胰腺癌SW1900细胞DNA损伤；H2AX蛋白发生磷酸化,具体DNA损伤信号通路有待进一步研究.
目的 研究鼕凌草甲素(ORI)誘導胰腺癌SW1900細胞DNA損傷對燐痠化組蛋白(H2AX)錶達的影響.方法 彗星實驗檢測ORI誘導胰腺癌SW1900細胞DNA損傷的程度.Western印跡檢測不同濃度ORI作用胰腺癌SW1900細胞後H2AX蛋白的燐痠化.免疫熒光實驗檢測Phos-S1981 ATM和γ-H2AX焦點.結果 彗星實驗結果錶明不同濃度的ORI(20,40,80μmol/L)處理SW1900細胞48 h後,可髮生DNA損傷,併且隨濃度增加,DNA損傷加重.Western印跡檢測不同濃度ORI作用胰腺癌SW1900細胞後,H2AX蛋白髮生燐痠化,γ-H2AX隨著濃度增加錶達增大.免疫熒光實驗髮現Phos-S1981 ATM和γ-H2AX焦點隨著濃度增加錶達量增加.結論 ORI可以誘導胰腺癌SW1900細胞DNA損傷；H2AX蛋白髮生燐痠化,具體DNA損傷信號通路有待進一步研究.
목적 연구동릉초갑소(ORI)유도이선암SW1900세포DNA손상대린산화조단백(H2AX)표체적영향.방법 혜성실험검측ORI유도이선암SW1900세포DNA손상적정도.Western인적검측불동농도ORI작용이선암SW1900세포후H2AX단백적린산화.면역형광실험검측Phos-S1981 ATM화γ-H2AX초점.결과 혜성실험결과표명불동농도적ORI(20,40,80μmol/L)처리SW1900세포48 h후,가발생DNA손상,병차수농도증가,DNA손상가중.Western인적검측불동농도ORI작용이선암SW1900세포후,H2AX단백발생린산화,γ-H2AX수착농도증가표체증대.면역형광실험발현Phos-S1981 ATM화γ-H2AX초점수착농도증가표체량증가.결론 ORI가이유도이선암SW1900세포DNA손상；H2AX단백발생린산화,구체DNA손상신호통로유대진일보연구.
