消化肿瘤杂志（电子版）
消化腫瘤雜誌（電子版）
소화종류잡지（전자판）
JOURNAL OF DIGESTIVE ONCOLOGY(ELECTRONIC VERSION)
2012年
3期
170-175
,共6页
吕会增%魏波%郑宗珩%陈新岐%叶小勇%卫洪波
呂會增%魏波%鄭宗珩%陳新岐%葉小勇%衛洪波
려회증%위파%정종형%진신기%협소용%위홍파
全反式维甲酸%奥沙利铂%人结肠癌细胞亚株SW480/M5%联合用药%药物敏感性
全反式維甲痠%奧沙利鉑%人結腸癌細胞亞株SW480/M5%聯閤用藥%藥物敏感性
전반식유갑산%오사리박%인결장암세포아주SW480/M5%연합용약%약물민감성
目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)提高人结肠癌细胞亚株SW480/M5对奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)敏感性的可能机制.方法 MTT法筛选ATRA和L-OHP实验浓度.流式细胞仪检测ATRA对肿瘤细胞周期影响.分别用ATRA、L-OHP、ATRA联合L-OHP作用SW480/M5细胞,MTT法检测药物对肿瘤细胞抑制率,流式细胞仪检测肿瘤细胞周期及凋亡率,原子光谱吸收仪检测肿瘤细胞DNA含铂(Pt)量. 结果L-OHP抑制SW480/M5细胞增殖的GI50为58.0mg/L,主要阻滞肿瘤细胞在S和G2/M期.ATRA 8.0μmol/L作用24小时后,G1期细胞减少,S期细胞增多；作用72小时后,S期和G2/M期细胞增加并明显抑制肿瘤细胞增殖.8.0μmol/LATRA作用至48小时后联合L-OHP,两药联合由相加作用转变为协同作用；联合用药后S期和G2/M期细胞明显增多,细胞DNA含Pt量显著增加,呈时效依赖性.相对于单独用药,联合用药并不上调肿瘤细胞凋亡率.结论ATRA通过改变SW480/M5细胞周期和提高细胞DNA含Pt量,明显增加肿瘤细胞对L-OHP敏感性.
目的探討全反式維甲痠(all-trans retinoic acid,ATRA)提高人結腸癌細胞亞株SW480/M5對奧沙利鉑(oxaliplatin,L-OHP)敏感性的可能機製.方法 MTT法篩選ATRA和L-OHP實驗濃度.流式細胞儀檢測ATRA對腫瘤細胞週期影響.分彆用ATRA、L-OHP、ATRA聯閤L-OHP作用SW480/M5細胞,MTT法檢測藥物對腫瘤細胞抑製率,流式細胞儀檢測腫瘤細胞週期及凋亡率,原子光譜吸收儀檢測腫瘤細胞DNA含鉑(Pt)量. 結果L-OHP抑製SW480/M5細胞增殖的GI50為58.0mg/L,主要阻滯腫瘤細胞在S和G2/M期.ATRA 8.0μmol/L作用24小時後,G1期細胞減少,S期細胞增多；作用72小時後,S期和G2/M期細胞增加併明顯抑製腫瘤細胞增殖.8.0μmol/LATRA作用至48小時後聯閤L-OHP,兩藥聯閤由相加作用轉變為協同作用；聯閤用藥後S期和G2/M期細胞明顯增多,細胞DNA含Pt量顯著增加,呈時效依賴性.相對于單獨用藥,聯閤用藥併不上調腫瘤細胞凋亡率.結論ATRA通過改變SW480/M5細胞週期和提高細胞DNA含Pt量,明顯增加腫瘤細胞對L-OHP敏感性.
목적탐토전반식유갑산(all-trans retinoic acid,ATRA)제고인결장암세포아주SW480/M5대오사리박(oxaliplatin,L-OHP)민감성적가능궤제.방법 MTT법사선ATRA화L-OHP실험농도.류식세포의검측ATRA대종류세포주기영향.분별용ATRA、L-OHP、ATRA연합L-OHP작용SW480/M5세포,MTT법검측약물대종류세포억제솔,류식세포의검측종류세포주기급조망솔,원자광보흡수의검측종류세포DNA함박(Pt)량. 결과L-OHP억제SW480/M5세포증식적GI50위58.0mg/L,주요조체종류세포재S화G2/M기.ATRA 8.0μmol/L작용24소시후,G1기세포감소,S기세포증다；작용72소시후,S기화G2/M기세포증가병명현억제종류세포증식.8.0μmol/LATRA작용지48소시후연합L-OHP,량약연합유상가작용전변위협동작용；연합용약후S기화G2/M기세포명현증다,세포DNA함Pt량현저증가,정시효의뢰성.상대우단독용약,연합용약병불상조종류세포조망솔.결론ATRA통과개변SW480/M5세포주기화제고세포DNA함Pt량,명현증가종류세포대L-OHP민감성.
