波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2014年
1期
100-107
,共8页
罗凡%陈宗运%吴英亮%蒋滨%姜凌%刘买利
囉凡%陳宗運%吳英亮%蔣濱%薑凌%劉買利
라범%진종운%오영량%장빈%강릉%류매리
核磁共振(NMR)%相互作用%化学位移扰动分析%蝎毒素%LmKTT-1a%胰蛋白酶
覈磁共振(NMR)%相互作用%化學位移擾動分析%蝎毒素%LmKTT-1a%胰蛋白酶
핵자공진(NMR)%상호작용%화학위이우동분석%갈독소%LmKTT-1a%이단백매
NMR%interaction%chemical shift perturbation analysis%scorpion toxin%LmKTT-1a%trypsin
LmKTT-1a是最近发现的一个蝎毒素,该多肽分子不仅具有钾离子通道调节剂的功能,还具有胰蛋白酶(Trypsin)抑制剂的活性,是第一个被发现的双功能蝎毒素.虽然前期工作已对LmKTT-1a的溶液结构和钾离子通道调节剂的功能进行了研究,但未阐明LmKTT-1a和Trypsin的作用方式和位点.文中利用液体NMR的手段,采用化学位移扰动分析的方法,确定了LmKTT-1a的loop区域V10～F17等氨基酸位点可能参与了与Trypsin的相互作用.进一步采用定点突变的方法验证了NMR实验的结果,并确认了LmKTT-1a与Trypsin相互作用最关键的氨基酸位点是KI4.该研究结果有助于进一步理解LmKTT-1a具有双功能活性的结构基础.
LmKTT-1a是最近髮現的一箇蝎毒素,該多肽分子不僅具有鉀離子通道調節劑的功能,還具有胰蛋白酶(Trypsin)抑製劑的活性,是第一箇被髮現的雙功能蝎毒素.雖然前期工作已對LmKTT-1a的溶液結構和鉀離子通道調節劑的功能進行瞭研究,但未闡明LmKTT-1a和Trypsin的作用方式和位點.文中利用液體NMR的手段,採用化學位移擾動分析的方法,確定瞭LmKTT-1a的loop區域V10～F17等氨基痠位點可能參與瞭與Trypsin的相互作用.進一步採用定點突變的方法驗證瞭NMR實驗的結果,併確認瞭LmKTT-1a與Trypsin相互作用最關鍵的氨基痠位點是KI4.該研究結果有助于進一步理解LmKTT-1a具有雙功能活性的結構基礎.
LmKTT-1a시최근발현적일개갈독소,해다태분자불부구유갑리자통도조절제적공능,환구유이단백매(Trypsin)억제제적활성,시제일개피발현적쌍공능갈독소.수연전기공작이대LmKTT-1a적용액결구화갑리자통도조절제적공능진행료연구,단미천명LmKTT-1a화Trypsin적작용방식화위점.문중이용액체NMR적수단,채용화학위이우동분석적방법,학정료LmKTT-1a적loop구역V10～F17등안기산위점가능삼여료여Trypsin적상호작용.진일보채용정점돌변적방법험증료NMR실험적결과,병학인료LmKTT-1a여Trypsin상호작용최관건적안기산위점시KI4.해연구결과유조우진일보리해LmKTT-1a구유쌍공능활성적결구기출.
