原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2014年
2期
207-212
,共6页
徐友辉%陈自然%张宇红%陶果
徐友輝%陳自然%張宇紅%陶果
서우휘%진자연%장우홍%도과
噻二唑衍生物%电子光谱%非线性光学性质%密度泛函
噻二唑衍生物%電子光譜%非線性光學性質%密度汎函
새이서연생물%전자광보%비선성광학성질%밀도범함
Thiadiazole derivative%Electronic spectrum%Non-linear optical property%Density functional theory
含噻二唑环偶氮类芳香有机化合物具有良好的有机非线性光学性能.采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311++G (d,p)基组对6个噻二唑衍生物分子进行结构优化与频率计算,运用含时密度泛函理论对其吸收光谱进行理论计算,采用有限场方法及自编程序计算其三阶非线性光学性质(NLO).结果表明,6个分子的吸收波长在361～383 nm范围内,属于近紫外区.组成噻二唑衍生物分子的羟基苯环与噻二唑环均不共面,-CH3或C1引入到羟基苯环的邻、间、对位后,其共面程度与三阶NLO系数γ均按邻、间、对位取代递减.同一位置,引入-CH3比引入Cl原子的三阶NLO系数γ大.因此,在羟基苯环的邻位引入较强的供电子基,可以设计成为良好的三阶非线性光学材料.
含噻二唑環偶氮類芳香有機化閤物具有良好的有機非線性光學性能.採用密度汎函理論B3LYP方法和6-311++G (d,p)基組對6箇噻二唑衍生物分子進行結構優化與頻率計算,運用含時密度汎函理論對其吸收光譜進行理論計算,採用有限場方法及自編程序計算其三階非線性光學性質(NLO).結果錶明,6箇分子的吸收波長在361～383 nm範圍內,屬于近紫外區.組成噻二唑衍生物分子的羥基苯環與噻二唑環均不共麵,-CH3或C1引入到羥基苯環的鄰、間、對位後,其共麵程度與三階NLO繫數γ均按鄰、間、對位取代遞減.同一位置,引入-CH3比引入Cl原子的三階NLO繫數γ大.因此,在羥基苯環的鄰位引入較彊的供電子基,可以設計成為良好的三階非線性光學材料.
함새이서배우담류방향유궤화합물구유량호적유궤비선성광학성능.채용밀도범함이론B3LYP방법화6-311++G (d,p)기조대6개새이서연생물분자진행결구우화여빈솔계산,운용함시밀도범함이론대기흡수광보진행이론계산,채용유한장방법급자편정서계산기삼계비선성광학성질(NLO).결과표명,6개분자적흡수파장재361～383 nm범위내,속우근자외구.조성새이서연생물분자적간기분배여새이서배균불공면,-CH3혹C1인입도간기분배적린、간、대위후,기공면정도여삼계NLO계수γ균안린、간、대위취대체감.동일위치,인입-CH3비인입Cl원자적삼계NLO계수γ대.인차,재간기분배적린위인입교강적공전자기,가이설계성위량호적삼계비선성광학재료.
