中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2012年
22期
51-52
,共2页
急性白血病%早幼粒细胞%维甲酸%砷剂
急性白血病%早幼粒細胞%維甲痠%砷劑
급성백혈병%조유립세포%유갑산%신제
目的 三氧化二砷联合全反式维甲酸治疗初发急性早幼粒细胞白血病的临床疗效(即完全缓解率和融合基因PML-RARα转阴情况)及不良反应.方法 46 例初发APL 患者随机分成研究组予As2O3 联合ATRA 治疗24 例,对照组仅予ATRA 治疗22 例,均治疗直至CR.根据外周血白细胞计数、维甲酸综合征以及肝功能变化调整两药物的剂量.观察CR 率、获得CR 和不良反应.结果 46 例初发APL 患者,ATRA 联合As2O3 组24 例患者中,CR23 例,1 例未缓解,缓解率95.8%,ATRA 单药组22 例患者中,CR17 例,5 例未缓解,缓解率77.3%.两组间CR 率差异有统计学意义.65.0%患者在治疗开始后出现白细胞升高,63.8% 出现肝功能异常,多在减量或停用后1 周内恢复.所有患者融合基因PMLRARα初发时均为阳性,CR 时9.8% 转阴.结论 As2O3 联合ATRA 治疗初发APL 疗效好,不良反应少.长期完全缓解时间需要进一步观察.
目的 三氧化二砷聯閤全反式維甲痠治療初髮急性早幼粒細胞白血病的臨床療效(即完全緩解率和融閤基因PML-RARα轉陰情況)及不良反應.方法 46 例初髮APL 患者隨機分成研究組予As2O3 聯閤ATRA 治療24 例,對照組僅予ATRA 治療22 例,均治療直至CR.根據外週血白細胞計數、維甲痠綜閤徵以及肝功能變化調整兩藥物的劑量.觀察CR 率、穫得CR 和不良反應.結果 46 例初髮APL 患者,ATRA 聯閤As2O3 組24 例患者中,CR23 例,1 例未緩解,緩解率95.8%,ATRA 單藥組22 例患者中,CR17 例,5 例未緩解,緩解率77.3%.兩組間CR 率差異有統計學意義.65.0%患者在治療開始後齣現白細胞升高,63.8% 齣現肝功能異常,多在減量或停用後1 週內恢複.所有患者融閤基因PMLRARα初髮時均為暘性,CR 時9.8% 轉陰.結論 As2O3 聯閤ATRA 治療初髮APL 療效好,不良反應少.長期完全緩解時間需要進一步觀察.
목적 삼양화이신연합전반식유갑산치료초발급성조유립세포백혈병적림상료효(즉완전완해솔화융합기인PML-RARα전음정황)급불량반응.방법 46 례초발APL 환자수궤분성연구조여As2O3 연합ATRA 치료24 례,대조조부여ATRA 치료22 례,균치료직지CR.근거외주혈백세포계수、유갑산종합정이급간공능변화조정량약물적제량.관찰CR 솔、획득CR 화불량반응.결과 46 례초발APL 환자,ATRA 연합As2O3 조24 례환자중,CR23 례,1 례미완해,완해솔95.8%,ATRA 단약조22 례환자중,CR17 례,5 례미완해,완해솔77.3%.량조간CR 솔차이유통계학의의.65.0%환자재치료개시후출현백세포승고,63.8% 출현간공능이상,다재감량혹정용후1 주내회복.소유환자융합기인PMLRARα초발시균위양성,CR 시9.8% 전음.결론 As2O3 연합ATRA 치료초발APL 료효호,불량반응소.장기완전완해시간수요진일보관찰.
