中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2012年
22期
49-49,51
,共2页
马彬峡%陈恒冲%雷雨虹%郭旭%原跃铃
馬彬峽%陳恆遲%雷雨虹%郭旭%原躍鈴
마빈협%진항충%뇌우홍%곽욱%원약령
轮叶党参%毛细管气相色谱法%有机氯类农药
輪葉黨參%毛細管氣相色譜法%有機氯類農藥
륜협당삼%모세관기상색보법%유궤록류농약
目的:使用毛细管气相色谱法测定10个产地轮叶党参有机氯类农药(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PCNB、PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT)的残留量.方法:样品经过丙酮和二氯甲烷超声提取,DB-1701石英毛细管柱程序升温技术分离,电子捕获检测器检测.结果:各被测组分在1～120 μg/L 范围内均呈良好线性;样品加样回收率为76.4%～111.3%;有3个批次的DDT总量严重超标.结论:方法快速、简便、准确;部分地区有机氯类农药残留量仍然很高,在药材栽培选地时要对土壤中农药的残留量加强检测.
目的:使用毛細管氣相色譜法測定10箇產地輪葉黨參有機氯類農藥(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PCNB、PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT)的殘留量.方法:樣品經過丙酮和二氯甲烷超聲提取,DB-1701石英毛細管柱程序升溫技術分離,電子捕穫檢測器檢測.結果:各被測組分在1～120 μg/L 範圍內均呈良好線性;樣品加樣迴收率為76.4%～111.3%;有3箇批次的DDT總量嚴重超標.結論:方法快速、簡便、準確;部分地區有機氯類農藥殘留量仍然很高,在藥材栽培選地時要對土壤中農藥的殘留量加彊檢測.
목적:사용모세관기상색보법측정10개산지륜협당삼유궤록류농약(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PCNB、PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT)적잔류량.방법:양품경과병동화이록갑완초성제취,DB-1701석영모세관주정서승온기술분리,전자포획검측기검측.결과:각피측조분재1～120 μg/L 범위내균정량호선성;양품가양회수솔위76.4%～111.3%;유3개비차적DDT총량엄중초표.결론:방법쾌속、간편、준학;부분지구유궤록류농약잔류량잉연흔고,재약재재배선지시요대토양중농약적잔류량가강검측.
