临床和实验医学杂志
臨床和實驗醫學雜誌
림상화실험의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
2012年
24期
1931-1932,1935
,共3页
结直肠肿瘤%贝伐单抗%药物疗法
結直腸腫瘤%貝伐單抗%藥物療法
결직장종류%패벌단항%약물요법
目的 观察贝伐单抗与化疗药物联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用.方法 在22例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与化疗药物联合治疗.贝伐单抗的剂量采用美国综合癌症网 (NCCN)指南推荐的5 mg/kg,每2周重复;或7.5 mg/kg,每3周重复.每2个周期后评价疗效并记录毒副作用.结果 22例患者中有6例(27.3%) 部分缓解,12例(54.5%) 稳定,4例(18.2%) 进展,客观有效率(ORR)为27.3%,疾病控制率 (DCR)为81.8%.毒副作用主要为高血压4例、尿隐血阳性1例、血尿1例,均为1~2级;另出现1例蛋白尿3级,予对症治疗后好转.另外,有3例患者出现III~IV度粒细胞减少,4例出现迟发性腹泻.结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效确切、疾病控制率高、不良反应无明显加重,患者耐受性好.
目的 觀察貝伐單抗與化療藥物聯閤治療晚期結直腸癌的近期療效和毒副作用.方法 在22例經組織或細胞病理學證實的晚期結直腸癌患者中,應用貝伐單抗與化療藥物聯閤治療.貝伐單抗的劑量採用美國綜閤癌癥網 (NCCN)指南推薦的5 mg/kg,每2週重複;或7.5 mg/kg,每3週重複.每2箇週期後評價療效併記錄毒副作用.結果 22例患者中有6例(27.3%) 部分緩解,12例(54.5%) 穩定,4例(18.2%) 進展,客觀有效率(ORR)為27.3%,疾病控製率 (DCR)為81.8%.毒副作用主要為高血壓4例、尿隱血暘性1例、血尿1例,均為1~2級;另齣現1例蛋白尿3級,予對癥治療後好轉.另外,有3例患者齣現III~IV度粒細胞減少,4例齣現遲髮性腹瀉.結論貝伐單抗聯閤化療治療晚期結直腸癌的療效確切、疾病控製率高、不良反應無明顯加重,患者耐受性好.
목적 관찰패벌단항여화료약물연합치료만기결직장암적근기료효화독부작용.방법 재22례경조직혹세포병이학증실적만기결직장암환자중,응용패벌단항여화료약물연합치료.패벌단항적제량채용미국종합암증망 (NCCN)지남추천적5 mg/kg,매2주중복;혹7.5 mg/kg,매3주중복.매2개주기후평개료효병기록독부작용.결과 22례환자중유6례(27.3%) 부분완해,12례(54.5%) 은정,4례(18.2%) 진전,객관유효솔(ORR)위27.3%,질병공제솔 (DCR)위81.8%.독부작용주요위고혈압4례、뇨은혈양성1례、혈뇨1례,균위1~2급;령출현1례단백뇨3급,여대증치료후호전.령외,유3례환자출현III~IV도립세포감소,4례출현지발성복사.결론패벌단항연합화료치료만기결직장암적료효학절、질병공제솔고、불량반응무명현가중,환자내수성호.