重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
35期
3732-3733,3736
,共3页
刘波%潘琦%王希明%田启俊%周华江%潘锋
劉波%潘琦%王希明%田啟俊%週華江%潘鋒
류파%반기%왕희명%전계준%주화강%반봉
整合素类%Smad蛋白质类%镁锌合金%骨修复%骨形成蛋白%Smad蛋白
整閤素類%Smad蛋白質類%鎂鋅閤金%骨脩複%骨形成蛋白%Smad蛋白
정합소류%Smad단백질류%미자합금%골수복%골형성단백%Smad단백
目的 观察镁锌合金(Mg-Zn)共同培养对成骨细胞MC3T3-E1的促增殖作用及相关的作用机制.方法 实验分为对照组、Mg-Zn组、聚L-丙交酯(PLLA)组.采用细胞毒实验(MTT)法检测细胞增殖活性,酶联免疫分析(ELISA)法检测整合素β2的表达变化,免疫印迹法(Western blotting)检测细胞BMP-2和p-Smad1蛋白的表达变化.结果 培养到第2 天,3组间细胞增殖活性差异无统计学意义(P＞0.05).第4、6、8、10天时,Mg-Zn组MC3T3-E1细胞增殖显著高于对照组和PLLA组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组与PLLA组细胞增殖活性比较,差异无统计学意义(P＞0.05).3组MC3T3-E1细胞整合素β2的表达在第2、4、6天逐渐升高,第8 天又逐渐减低,差异有统计学意义(P＜0.05),在同一时间点Mg-Zn组整合素β2的表达显著高于对照组和PLLA组,差异有统计学意义(P＜0.01),对照组和PLLA组之间整合素β2的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Mg-Zn共培养可以促进成骨细胞的增殖,上调整合素β2的表达和激活BMP/Smad信号通路能是其主要的作用机制.
目的 觀察鎂鋅閤金(Mg-Zn)共同培養對成骨細胞MC3T3-E1的促增殖作用及相關的作用機製.方法 實驗分為對照組、Mg-Zn組、聚L-丙交酯(PLLA)組.採用細胞毒實驗(MTT)法檢測細胞增殖活性,酶聯免疫分析(ELISA)法檢測整閤素β2的錶達變化,免疫印跡法(Western blotting)檢測細胞BMP-2和p-Smad1蛋白的錶達變化.結果 培養到第2 天,3組間細胞增殖活性差異無統計學意義(P＞0.05).第4、6、8、10天時,Mg-Zn組MC3T3-E1細胞增殖顯著高于對照組和PLLA組,差異有統計學意義(P＜0.05);對照組與PLLA組細胞增殖活性比較,差異無統計學意義(P＞0.05).3組MC3T3-E1細胞整閤素β2的錶達在第2、4、6天逐漸升高,第8 天又逐漸減低,差異有統計學意義(P＜0.05),在同一時間點Mg-Zn組整閤素β2的錶達顯著高于對照組和PLLA組,差異有統計學意義(P＜0.01),對照組和PLLA組之間整閤素β2的錶達差異無統計學意義(P＞0.05).結論 Mg-Zn共培養可以促進成骨細胞的增殖,上調整閤素β2的錶達和激活BMP/Smad信號通路能是其主要的作用機製.
목적 관찰미자합금(Mg-Zn)공동배양대성골세포MC3T3-E1적촉증식작용급상관적작용궤제.방법 실험분위대조조、Mg-Zn조、취L-병교지(PLLA)조.채용세포독실험(MTT)법검측세포증식활성,매련면역분석(ELISA)법검측정합소β2적표체변화,면역인적법(Western blotting)검측세포BMP-2화p-Smad1단백적표체변화.결과 배양도제2 천,3조간세포증식활성차이무통계학의의(P＞0.05).제4、6、8、10천시,Mg-Zn조MC3T3-E1세포증식현저고우대조조화PLLA조,차이유통계학의의(P＜0.05);대조조여PLLA조세포증식활성비교,차이무통계학의의(P＞0.05).3조MC3T3-E1세포정합소β2적표체재제2、4、6천축점승고,제8 천우축점감저,차이유통계학의의(P＜0.05),재동일시간점Mg-Zn조정합소β2적표체현저고우대조조화PLLA조,차이유통계학의의(P＜0.01),대조조화PLLA조지간정합소β2적표체차이무통계학의의(P＞0.05).결론 Mg-Zn공배양가이촉진성골세포적증식,상조정합소β2적표체화격활BMP/Smad신호통로능시기주요적작용궤제.
