重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
36期
3868-3870
,共3页
多柔比星%Wnt1基因%乳腺肿瘤细胞株MCF-7/ADR%细胞抑制%蛋白表达
多柔比星%Wnt1基因%乳腺腫瘤細胞株MCF-7/ADR%細胞抑製%蛋白錶達
다유비성%Wnt1기인%유선종류세포주MCF-7/ADR%세포억제%단백표체
目的 探讨Wnt1在乳腺癌细胞中的表达及其在多柔比星化疗抵抗中的作用.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Wnt1基因在乳腺癌细胞中的表达;双链siRNA转染阻断Wnt1基因,RT-PCR和免疫印迹法(Western blotting)检测基因沉默效果;细胞毒实验(MTT)法检测乳腺癌细胞的生长抑制率.结果 对照组、siRNA干扰组、多柔比星处理组,Wnt1沉默MCF-7/ADR+ADM组的细胞存活率分别为(100±5.2)%,(84.3±4.1)%,(68.7±4.7)%和(42.3±3.5)%,其他3组的细胞存活率与对照组比较,差异有统计学意义(F=5.381,P<0.05).Wnt1沉默MCF-7/ADR+ADM组与其他3组比较细胞的存活率均降低,与对照组、siRNA干扰组和多柔比星处理组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);Wnt1在乳腺癌细胞呈高表达,siRNA沉默Wnt1基因,可以显著下调Wnt1 mRNA和蛋白的表达.结论 Wnt1基因在乳腺癌细胞呈高表达,沉默Wnt1基因下调Wnt1基因的转录和翻译,能显著增强乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性,部分逆转其对多柔比星的耐药性.
目的 探討Wnt1在乳腺癌細胞中的錶達及其在多柔比星化療牴抗中的作用.方法 採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測Wnt1基因在乳腺癌細胞中的錶達;雙鏈siRNA轉染阻斷Wnt1基因,RT-PCR和免疫印跡法(Western blotting)檢測基因沉默效果;細胞毒實驗(MTT)法檢測乳腺癌細胞的生長抑製率.結果 對照組、siRNA榦擾組、多柔比星處理組,Wnt1沉默MCF-7/ADR+ADM組的細胞存活率分彆為(100±5.2)%,(84.3±4.1)%,(68.7±4.7)%和(42.3±3.5)%,其他3組的細胞存活率與對照組比較,差異有統計學意義(F=5.381,P<0.05).Wnt1沉默MCF-7/ADR+ADM組與其他3組比較細胞的存活率均降低,與對照組、siRNA榦擾組和多柔比星處理組比較,差異均有統計學意義(P<0.01);Wnt1在乳腺癌細胞呈高錶達,siRNA沉默Wnt1基因,可以顯著下調Wnt1 mRNA和蛋白的錶達.結論 Wnt1基因在乳腺癌細胞呈高錶達,沉默Wnt1基因下調Wnt1基因的轉錄和翻譯,能顯著增彊乳腺癌細胞對多柔比星的敏感性,部分逆轉其對多柔比星的耐藥性.
목적 탐토Wnt1재유선암세포중적표체급기재다유비성화료저항중적작용.방법 채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측Wnt1기인재유선암세포중적표체;쌍련siRNA전염조단Wnt1기인,RT-PCR화면역인적법(Western blotting)검측기인침묵효과;세포독실험(MTT)법검측유선암세포적생장억제솔.결과 대조조、siRNA간우조、다유비성처리조,Wnt1침묵MCF-7/ADR+ADM조적세포존활솔분별위(100±5.2)%,(84.3±4.1)%,(68.7±4.7)%화(42.3±3.5)%,기타3조적세포존활솔여대조조비교,차이유통계학의의(F=5.381,P<0.05).Wnt1침묵MCF-7/ADR+ADM조여기타3조비교세포적존활솔균강저,여대조조、siRNA간우조화다유비성처리조비교,차이균유통계학의의(P<0.01);Wnt1재유선암세포정고표체,siRNA침묵Wnt1기인,가이현저하조Wnt1 mRNA화단백적표체.결론 Wnt1기인재유선암세포정고표체,침묵Wnt1기인하조Wnt1기인적전록화번역,능현저증강유선암세포대다유비성적민감성,부분역전기대다유비성적내약성.
