广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
5期
678-681
,共4页
许传勇%宋朋飞%阚卫兵%赵婧%袁琴
許傳勇%宋朋飛%闞衛兵%趙婧%袁琴
허전용%송붕비%감위병%조청%원금
膝骨性关节炎%塞来昔布%β-catenin%基质金属蛋白酶-7
膝骨性關節炎%塞來昔佈%β-catenin%基質金屬蛋白酶-7
슬골성관절염%새래석포%β-catenin%기질금속단백매-7
目的 观察胞核蛋白β-catenin及其下游基因基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在大鼠膝骨性关节炎(OA)滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路中的表达情况及塞来昔布含药血清对其的调控作用.方法 采用Hulth方法 建立大鼠膝OA模型;胶原酶消化法原代培养正常滑膜细胞和OA滑膜细胞;将所培养的滑膜细胞分为正常组(含正常滑膜细胞)、模型组(含OA滑膜细胞)和塞来昔布组(含OA滑膜细胞),正常组和模型组均用胎牛血清培养,塞来昔布组采用塞来昔布含药血清干预,分别作用滑膜细胞48 h后,采用Western blot方法 检测滑膜细胞β-catenin和MMP-7蛋白含量的变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测滑膜细胞上清液中MMP-7含量变化.结果 成功培养大鼠膝OA模型,OA滑膜细胞培养成功.Western blot结果 显示,模型组滑膜细胞胞中胞核蛋白β-catenin及MMP-7的含量均明显高于正常组滑膜细胞(P<0.05).塞来昔布组滑膜细胞胞核蛋白β-catenin及MMP-7的含量较模型组明显下调(P<0.05).ELISA结果 显示,模型组滑膜细胞上清液中MMP-7的含量明显高于正常组(P<0.05),而塞来昔布组则较模型组明显下调(P<0.05).结论 (1)Wnt/β-catenin信号通路在大鼠膝OA滑膜细胞中是激活的;(2)MMP-7是Wnt/β-catenin信号通路的下游基因;(3)滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路的活化、MMP-7的表达升高可能是导致关节软骨降解、促进骨性关节炎形成的机制之一;(4)塞来昔布对Wnt/β-catenin信号通路的调控作用是抑制软骨降解,促进软骨修复,治疗骨性关节炎的可能机制之一.
目的 觀察胞覈蛋白β-catenin及其下遊基因基質金屬蛋白酶-7(MMP-7)在大鼠膝骨性關節炎(OA)滑膜細胞Wnt/β-catenin信號通路中的錶達情況及塞來昔佈含藥血清對其的調控作用.方法 採用Hulth方法 建立大鼠膝OA模型;膠原酶消化法原代培養正常滑膜細胞和OA滑膜細胞;將所培養的滑膜細胞分為正常組(含正常滑膜細胞)、模型組(含OA滑膜細胞)和塞來昔佈組(含OA滑膜細胞),正常組和模型組均用胎牛血清培養,塞來昔佈組採用塞來昔佈含藥血清榦預,分彆作用滑膜細胞48 h後,採用Western blot方法 檢測滑膜細胞β-catenin和MMP-7蛋白含量的變化;採用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測滑膜細胞上清液中MMP-7含量變化.結果 成功培養大鼠膝OA模型,OA滑膜細胞培養成功.Western blot結果 顯示,模型組滑膜細胞胞中胞覈蛋白β-catenin及MMP-7的含量均明顯高于正常組滑膜細胞(P<0.05).塞來昔佈組滑膜細胞胞覈蛋白β-catenin及MMP-7的含量較模型組明顯下調(P<0.05).ELISA結果 顯示,模型組滑膜細胞上清液中MMP-7的含量明顯高于正常組(P<0.05),而塞來昔佈組則較模型組明顯下調(P<0.05).結論 (1)Wnt/β-catenin信號通路在大鼠膝OA滑膜細胞中是激活的;(2)MMP-7是Wnt/β-catenin信號通路的下遊基因;(3)滑膜細胞Wnt/β-catenin信號通路的活化、MMP-7的錶達升高可能是導緻關節軟骨降解、促進骨性關節炎形成的機製之一;(4)塞來昔佈對Wnt/β-catenin信號通路的調控作用是抑製軟骨降解,促進軟骨脩複,治療骨性關節炎的可能機製之一.
목적 관찰포핵단백β-catenin급기하유기인기질금속단백매-7(MMP-7)재대서슬골성관절염(OA)활막세포Wnt/β-catenin신호통로중적표체정황급새래석포함약혈청대기적조공작용.방법 채용Hulth방법 건립대서슬OA모형;효원매소화법원대배양정상활막세포화OA활막세포;장소배양적활막세포분위정상조(함정상활막세포)、모형조(함OA활막세포)화새래석포조(함OA활막세포),정상조화모형조균용태우혈청배양,새래석포조채용새래석포함약혈청간예,분별작용활막세포48 h후,채용Western blot방법 검측활막세포β-catenin화MMP-7단백함량적변화;채용매련면역흡부법(ELISA)검측활막세포상청액중MMP-7함량변화.결과 성공배양대서슬OA모형,OA활막세포배양성공.Western blot결과 현시,모형조활막세포포중포핵단백β-catenin급MMP-7적함량균명현고우정상조활막세포(P<0.05).새래석포조활막세포포핵단백β-catenin급MMP-7적함량교모형조명현하조(P<0.05).ELISA결과 현시,모형조활막세포상청액중MMP-7적함량명현고우정상조(P<0.05),이새래석포조칙교모형조명현하조(P<0.05).결론 (1)Wnt/β-catenin신호통로재대서슬OA활막세포중시격활적;(2)MMP-7시Wnt/β-catenin신호통로적하유기인;(3)활막세포Wnt/β-catenin신호통로적활화、MMP-7적표체승고가능시도치관절연골강해、촉진골성관절염형성적궤제지일;(4)새래석포대Wnt/β-catenin신호통로적조공작용시억제연골강해,촉진연골수복,치료골성관절염적가능궤제지일.
