丙泊酚抑制人肝癌HepG2细胞的粘附及迁移
병박분억제인간암HepG2세포적점부급천이
Propofol inhibited the cellular adherence and cell migration of human liver cancer cell line HepG2 in vitro
  • 万方数据
    临床麻醉学杂志 림상마취학잡지
    THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
    2013年 9期 898-901 ,共4页

    周桥灵%古妙宁%杨承祥%刘洪珍%王汉兵%梁桦%赖晓红%赵伟成%张文璇

    주교령%고묘저%양승상%류홍진%왕한병%량화%뢰효홍%조위성%장문선

    丙泊酚%肿瘤细胞%细胞粘附%细胞迁移%细胞表面粘附分子 丙泊酚%腫瘤細胞%細胞粘附%細胞遷移%細胞錶麵粘附分子
    병박분%종류세포%세포점부%세포천이%세포표면점부분자
    Propofol%Tumor cell line%Cellular adherence%Cell migration%Cell adhesion molecules
    目的 观察丙泊酚对体外培养人肝癌HepG2细胞粘附、迁移及细胞表面粘附分子CD44v6和CD54表达的影响.方法 将人肝癌HepG2细胞以1×105个/μl浓度接种于96孔培养板中,100 μl/孔,采用随机数字表法分为五组(n=21):正常对照组(C组)、10％脂肪乳组(Ⅰ组)、30、60、120μg/ml丙泊酚组(P1、P2、P3组).MTS法检测HepG2细胞的粘附；划痕试验检测HepG2细胞的迁移率,并检测CD44v6和CD54的表达.结果 C组HepG2细胞黏附OD值(0.86±0.01),Ⅰ组(0.94±0.02),P1、P2和P3组分别为(0.72±0.02)、(0.70±0.01)、(0.65±0.03).与C组比较,P1、P2和P3组HepG2细胞黏附OD值明显降低(P＜0.05)；而Ⅰ组HepG2细胞粘附OD值升高(P＜0.05)；培养48 h P1、P2和P3组HepG2细胞迁移率明显降低(P＜0.05),而HepG2细胞迁移率随丙泊白酚浓度的增加而降低(P＜0.05)；培养24hⅠ组HepG2细胞迁移率明显升高(P＜0.05),培养48 h无明显变化.P1、P2和P3组HepG2细胞表面粘附分子CD44v6、CD54表达降低(P＜0.05).结论 丙泊酚可抑制HepG2细胞的粘附及迁移,机理与下调细胞黏附分子CD44v6、CD54表达有关.
    목적 관찰병박분대체외배양인간암HepG2세포점부、천이급세포표면점부분자CD44v6화CD54표체적영향.방법 장인간암HepG2세포이1×105개/μl농도접충우96공배양판중,100 μl/공,채용수궤수자표법분위오조(n=21):정상대조조(C조)、10％지방유조(Ⅰ조)、30、60、120μg/ml병박분조(P1、P2、P3조).MTS법검측HepG2세포적점부；화흔시험검측HepG2세포적천이솔,병검측CD44v6화CD54적표체.결과 C조HepG2세포점부OD치(0.86±0.01),Ⅰ조(0.94±0.02),P1、P2화P3조분별위(0.72±0.02)、(0.70±0.01)、(0.65±0.03).여C조비교,P1、P2화P3조HepG2세포점부OD치명현강저(P＜0.05)；이Ⅰ조HepG2세포점부OD치승고(P＜0.05)；배양48 h P1、P2화P3조HepG2세포천이솔명현강저(P＜0.05),이HepG2세포천이솔수병박백분농도적증가이강저(P＜0.05)；배양24hⅠ조HepG2세포천이솔명현승고(P＜0.05),배양48 h무명현변화.P1、P2화P3조HepG2세포표면점부분자CD44v6、CD54표체강저(P＜0.05).결론 병박분가억제HepG2세포적점부급천이,궤리여하조세포점부분자CD44v6、CD54표체유관.
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