临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
11期
1085-1087
,共3页
范雪梅%王平%潘楚雄%李天佐
範雪梅%王平%潘楚雄%李天佐
범설매%왕평%반초웅%리천좌
靶控输注%瑞芬太尼%丙泊酚%半数有效浓度
靶控輸註%瑞芬太尼%丙泊酚%半數有效濃度
파공수주%서분태니%병박분%반수유효농도
Target-controlled infusion%Remifentanil%Propofol%Medium effective concentration
目的 探讨无痛人流手术中,靶控输注(TCI)丙泊酚和瑞芬太尼的最佳配伍浓度.方法 择期无痛人流患者100例,随机分为五组:对照组(C组),研究组瑞芬太尼浓度分别为0.4ng/ml(R1组)、0.6 ng/ml (R2组)、0.8 ng/ml(R3组)、1.0 ng/ml(R4组),采用序贯法确定各组术中无体动反应所需丙泊酚的半数有效浓度(EC50).分别于入室后(T1)、意识消失后(T2)、手术扩张宫颈(T3)、麻醉苏醒(T4)时记录MAP、HR、SpO2;观察记录不良反应发生率及苏醒时间.结果 C组、R1、R2、R3、R4组丙泊酚EC50分别为6.84、6.33、5.25、4.80、4.53 μg/ml.R2、R3、R4组丙泊酚EC50明显低于C组,且意识消失时间及苏醒时间明显短于C组(P＜0.05或P＜0.01),R4组呼吸抑制发生率明显高于C、R1、R2、R3组(P＜0.05).结论 无痛人流术中TCI瑞芬太尼浓度在0.6～0.8 ng/ml之间时,与丙泊酚配伍更为安全、有效.复合不同浓度瑞芬太尼时,注意丙泊酚用药的个体化.
目的 探討無痛人流手術中,靶控輸註(TCI)丙泊酚和瑞芬太尼的最佳配伍濃度.方法 擇期無痛人流患者100例,隨機分為五組:對照組(C組),研究組瑞芬太尼濃度分彆為0.4ng/ml(R1組)、0.6 ng/ml (R2組)、0.8 ng/ml(R3組)、1.0 ng/ml(R4組),採用序貫法確定各組術中無體動反應所需丙泊酚的半數有效濃度(EC50).分彆于入室後(T1)、意識消失後(T2)、手術擴張宮頸(T3)、痳醉囌醒(T4)時記錄MAP、HR、SpO2;觀察記錄不良反應髮生率及囌醒時間.結果 C組、R1、R2、R3、R4組丙泊酚EC50分彆為6.84、6.33、5.25、4.80、4.53 μg/ml.R2、R3、R4組丙泊酚EC50明顯低于C組,且意識消失時間及囌醒時間明顯短于C組(P＜0.05或P＜0.01),R4組呼吸抑製髮生率明顯高于C、R1、R2、R3組(P＜0.05).結論 無痛人流術中TCI瑞芬太尼濃度在0.6～0.8 ng/ml之間時,與丙泊酚配伍更為安全、有效.複閤不同濃度瑞芬太尼時,註意丙泊酚用藥的箇體化.
목적 탐토무통인류수술중,파공수주(TCI)병박분화서분태니적최가배오농도.방법 택기무통인류환자100례,수궤분위오조:대조조(C조),연구조서분태니농도분별위0.4ng/ml(R1조)、0.6 ng/ml (R2조)、0.8 ng/ml(R3조)、1.0 ng/ml(R4조),채용서관법학정각조술중무체동반응소수병박분적반수유효농도(EC50).분별우입실후(T1)、의식소실후(T2)、수술확장궁경(T3)、마취소성(T4)시기록MAP、HR、SpO2;관찰기록불량반응발생솔급소성시간.결과 C조、R1、R2、R3、R4조병박분EC50분별위6.84、6.33、5.25、4.80、4.53 μg/ml.R2、R3、R4조병박분EC50명현저우C조,차의식소실시간급소성시간명현단우C조(P＜0.05혹P＜0.01),R4조호흡억제발생솔명현고우C、R1、R2、R3조(P＜0.05).결론 무통인류술중TCI서분태니농도재0.6～0.8 ng/ml지간시,여병박분배오경위안전、유효.복합불동농도서분태니시,주의병박분용약적개체화.
