临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
5期
502-505
,共4页
孙茜%张瑶%许倩%李永乐%朱运河%李伟彦
孫茜%張瑤%許倩%李永樂%硃運河%李偉彥
손천%장요%허천%리영악%주운하%리위언
七氟醚%创伤后应激障碍%单一连续应激%Akt-mTOR
七氟醚%創傷後應激障礙%單一連續應激%Akt-mTOR
칠불미%창상후응격장애%단일련속응격%Akt-mTOR
目的 探讨七氟醚预处理对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠行为学及海马Akt-mTOR信号通路的影响.方法 将雄性SD大鼠108只,随机分为:正常对照组(C组,n=10),侧脑室置管组(T组,n=10),PTSD模型组(P组,n=22),七氟醚组(S组,n=22),胰岛素生长因子-1组(Ⅰ组,n=22)和胰岛素生长因子-1联合七氟醚组(IS组,n=22).采用单一连续应激(SPS)方案建立PTSD大鼠模型.T组侧脑室注射生理盐水5 μl;P组侧脑室注射生理盐水5μl后,SPS造模；S组侧脑室注射生理盐水5μl后,吸入七氟醚2h,然后SPS造模；Ⅰ组侧脑室注射胰岛素生长因子-1 5μl(0.4μg/μl)后,SPS造模；IS组侧脑室注射胰岛素生长因子-1 5μl(0.4μg/μl)后,吸入2％七氟醚2h,然后SPS造模.在造模成功后30 min、1、2和4h,每组取4只大鼠处死提取海马组织,Western Blot检测海马Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR表达量；造模后第7天,每组6只,分别行旷场实验和木僵率测试.结果 与C组和T组比较,P组、S组、Ⅰ组和IS组中央格停留时间明显缩短、直立次数明显减少、木僵率、造模后1 hp-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR表达量明显升高(P＜0.05).与P组和Ⅰ组比较,S组和IS组中央格停留时间明显延长、直立次数明显增加、木僵率明显降低(P＜0.05).与P组比较,S组造模后1 h p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR表达量明显降低(P＜0.05)；而Ⅰ组和IS组p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR表达量明显升高(P＜0.05).与Ⅰ组比较,IS组木僵率、造模后1hS组、IS组p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR表达量明显降低(P＜0.05).与造模后30 min比较,造模后1hP组的p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR表达量明显升高(P＜0.05).结论 七氟醚可以改善PTSD模型大鼠术后7d的焦虑水平和木僵行为,其效应可能与其抑制PTSD大鼠海马Akt和mTO R的磷酸化有关.
目的 探討七氟醚預處理對創傷後應激障礙(PTSD)大鼠行為學及海馬Akt-mTOR信號通路的影響.方法 將雄性SD大鼠108隻,隨機分為:正常對照組(C組,n=10),側腦室置管組(T組,n=10),PTSD模型組(P組,n=22),七氟醚組(S組,n=22),胰島素生長因子-1組(Ⅰ組,n=22)和胰島素生長因子-1聯閤七氟醚組(IS組,n=22).採用單一連續應激(SPS)方案建立PTSD大鼠模型.T組側腦室註射生理鹽水5 μl;P組側腦室註射生理鹽水5μl後,SPS造模；S組側腦室註射生理鹽水5μl後,吸入七氟醚2h,然後SPS造模；Ⅰ組側腦室註射胰島素生長因子-1 5μl(0.4μg/μl)後,SPS造模；IS組側腦室註射胰島素生長因子-1 5μl(0.4μg/μl)後,吸入2％七氟醚2h,然後SPS造模.在造模成功後30 min、1、2和4h,每組取4隻大鼠處死提取海馬組織,Western Blot檢測海馬Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR錶達量；造模後第7天,每組6隻,分彆行曠場實驗和木僵率測試.結果 與C組和T組比較,P組、S組、Ⅰ組和IS組中央格停留時間明顯縮短、直立次數明顯減少、木僵率、造模後1 hp-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR錶達量明顯升高(P＜0.05).與P組和Ⅰ組比較,S組和IS組中央格停留時間明顯延長、直立次數明顯增加、木僵率明顯降低(P＜0.05).與P組比較,S組造模後1 h p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR錶達量明顯降低(P＜0.05)；而Ⅰ組和IS組p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR錶達量明顯升高(P＜0.05).與Ⅰ組比較,IS組木僵率、造模後1hS組、IS組p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR錶達量明顯降低(P＜0.05).與造模後30 min比較,造模後1hP組的p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR錶達量明顯升高(P＜0.05).結論 七氟醚可以改善PTSD模型大鼠術後7d的焦慮水平和木僵行為,其效應可能與其抑製PTSD大鼠海馬Akt和mTO R的燐痠化有關.
목적 탐토칠불미예처리대창상후응격장애(PTSD)대서행위학급해마Akt-mTOR신호통로적영향.방법 장웅성SD대서108지,수궤분위:정상대조조(C조,n=10),측뇌실치관조(T조,n=10),PTSD모형조(P조,n=22),칠불미조(S조,n=22),이도소생장인자-1조(Ⅰ조,n=22)화이도소생장인자-1연합칠불미조(IS조,n=22).채용단일련속응격(SPS)방안건립PTSD대서모형.T조측뇌실주사생리염수5 μl;P조측뇌실주사생리염수5μl후,SPS조모；S조측뇌실주사생리염수5μl후,흡입칠불미2h,연후SPS조모；Ⅰ조측뇌실주사이도소생장인자-1 5μl(0.4μg/μl)후,SPS조모；IS조측뇌실주사이도소생장인자-1 5μl(0.4μg/μl)후,흡입2％칠불미2h,연후SPS조모.재조모성공후30 min、1、2화4h,매조취4지대서처사제취해마조직,Western Blot검측해마Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR표체량；조모후제7천,매조6지,분별행광장실험화목강솔측시.결과 여C조화T조비교,P조、S조、Ⅰ조화IS조중앙격정류시간명현축단、직립차수명현감소、목강솔、조모후1 hp-Akt/Akt화p-mTOR/mTOR표체량명현승고(P＜0.05).여P조화Ⅰ조비교,S조화IS조중앙격정류시간명현연장、직립차수명현증가、목강솔명현강저(P＜0.05).여P조비교,S조조모후1 h p-Akt/Akt화p-mTOR/mTOR표체량명현강저(P＜0.05)；이Ⅰ조화IS조p-Akt/Akt화p-mTOR/mTOR표체량명현승고(P＜0.05).여Ⅰ조비교,IS조목강솔、조모후1hS조、IS조p-Akt/Akt화p-mTOR/mTOR표체량명현강저(P＜0.05).여조모후30 min비교,조모후1hP조적p-Akt/Akt화p-mTOR/mTOR표체량명현승고(P＜0.05).결론 칠불미가이개선PTSD모형대서술후7d적초필수평화목강행위,기효응가능여기억제PTSD대서해마Akt화mTO R적린산화유관.
