CAJ | 학술논문

目的观察鞘内分别注射针对磷酸二酯酶4A、4C亚型基因(phosphodiesterase 4A,PDE4A; phosphodiesterase 4C,PDE4C)的小干扰RNA(siRNA)对L5脊神经结扎(SNL)大鼠的痛觉高敏行为的影响.方法 72只鞘内置管成功的成年雄性SD大鼠,随机均分为六组:假手术组(S组)、生理盐水组(NS组)、单纯载体组(LipofectaminTM RNAiMAX,Ⅴ组)、错配SiRNA组(M组)、PDE4A siRNA组(siR-A组)和DE4C siRNA组(siR-C组).S组仅暴露L5脊神经,其余五组行SNL.S组、NS组分别在术后即刻、术后1、3、5、7d给予等量生理盐水10μl,其余四组分别给予Li-pofectaminTM RNAiMAX、错配SiRNA、PDE4A siRNA、PDE4C siRNA 2 μg/10μl,并在术前1d、术后2、4、6、8d测定热缩足潜伏期(TWL)和机械缩足阈值(MWT),第8天行为学测定结束后处死大鼠,取腰段脊髓,采用western blot和ELISA法分别测定PDE4A、PDE4C的蛋白表达水平及肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β表达水平.结果与S组和siR-A组比较,其它四组大鼠PDE4A蛋白含量明显增加(P＜0.05).与S组和siR-C组比较,其它四组的PDE4C蛋白含量明显增加(P＜0.05).与S组比较,其它五组大鼠术后2、4、6、8 d TWL明显减慢,MWT明显下降(P＜0.05)；术后第8天大鼠脊髓TNF-α和IL-1β含量明显升高(P＜0.05).结论鞘内分别注射PDE4A-siRNA、PDE4C-siRNA可明显抑制SNL大鼠腰脊髓段PDE4A、PDE4C蛋白的表达,但不能缓解大鼠机械和热痛觉高敏,抑制TNF-α、IL-1β的表达.
목적 관찰초내분별주사침대린산이지매4A、4C아형기인(phosphodiesterase 4A,PDE4A; phosphodiesterase 4C,PDE4C)적소간우RNA(siRNA)대L5척신경결찰(SNL)대서적통각고민행위적영향.방법 72지초내치관성공적성년웅성SD대서,수궤균분위륙조:가수술조(S조)、생리염수조(NS조)、단순재체조(LipofectaminTM RNAiMAX,Ⅴ조)、착배SiRNA조(M조)、PDE4A siRNA조(siR-A조)화DE4C siRNA조(siR-C조).S조부폭로L5척신경,기여오조행SNL.S조、NS조분별재술후즉각、술후1、3、5、7d급여등량생리염수10μl,기여사조분별급여Li-pofectaminTM RNAiMAX、착배SiRNA、PDE4A siRNA、PDE4C siRNA 2 μg/10μl,병재술전1d、술후2、4、6、8d측정열축족잠복기(TWL)화궤계축족역치(MWT),제8천행위학측정결속후처사대서,취요단척수,채용western blot화ELISA법분별측정PDE4A、PDE4C적단백표체수평급종류배사인자(TNF-α)、백세포개소(IL)-1β표체수평.결과 여S조화siR-A조비교,기타사조대서PDE4A단백함량명현증가(P＜0.05).여S조화siR-C조비교,기타사조적PDE4C단백함량명현증가(P＜0.05).여S조비교,기타오조대서술후2、4、6、8 d TWL명현감만,MWT명현하강(P＜0.05)；술후제8천대서척수TNF-α화IL-1β함량명현승고(P＜0.05).결론 초내분별주사PDE4A-siRNA、PDE4C-siRNA가명현억제SNL대서요척수단PDE4A、PDE4C단백적표체,단불능완해대서궤계화열통각고민,억제TNF-α、IL-1β적표체.