临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
7期
689-692
,共4页
丙泊酚%海马%神经元特异性核蛋白%认知功能
丙泊酚%海馬%神經元特異性覈蛋白%認知功能
병박분%해마%신경원특이성핵단백%인지공능
Propofol%Hippocampus%Neuron-specific nucleoprotein%Cognitive function
目的 观察新生大鼠不同剂量丙泊酚麻醉对成年后认知功能及海马特异性核蛋白(NeuN)表达的影响.方法 雄性SD大鼠100只,日龄7d,体重9～18 g,随机分为对照组(C组)、丙泊酚25 mg/kg组(P1组)、丙泊酚50mg/kg组(P2组)、丙泊酚100mg/kg组(P3组)和丙泊酚200mg/kg组(P4组),每组20只.P1组和P2组单次腹腔注射丙泊酚25或50mg/kg;P3组和P4组首次注射丙泊酚50mg/kg,待大鼠有体动反应(40～60 min)后,每次再追加丙泊酚50mg/kg,直至给完总量.每组取5只大鼠,苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析.其余大鼠苏醒后放回笼内继续饲养直至9周龄,Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,定位航行实验测试第1天～第6天大鼠登上平台的时间(逃避潜伏期).免疫组化法和Western blot法检测大鼠海马神经元NeuN的表达.结果 五组苏醒后即刻pH值、PaO2、PaCO2、HCO3、BE和SaO2组间差异无统计学意义.第2天～第6天P2组、P3组和P4组大鼠逃避潜伏期随着丙泊酚剂量的增加而明显长于C组和P1组(P＜0.05)；与P2组比较,第2天～第6天P3组、P4组大鼠逃避潜伏期明显延长(P＜0.05)；与P3组比较,第2天～第6天P4组大鼠逃避潜伏期明显延长(P＜0.05).P2组、P3组和R组大鼠穿越平台分别为(4.23±1.08)次、(2.71±1.24)次和(2.83±1.05)次,明显少于C组的(8.09±2.12)次和P1组(7.67±2.56)次(P＜0.05).与C组比较,P1组、P2组、P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P＜0.05)；与P1组比较,P2组、P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P＜0.05)；与P2组比较,P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P＜0.05)；与P3组比较,P4组海马CA1区、CA3区和齿状回Ne-uN阳性神经元表达逐渐减少(P＜0.05).Western blot法海马组织C组、P1组、P2组、P3组和P4组NeuN蛋白表达量分别为(1.14±0.08)＞(0.85±0.06)＞(0.65±0.07)＞(0.52±0.07)＞(0.41±0.05)(P＜0.05).结论 新生大鼠丙泊酚麻醉对大脑发育产生深远的影响,可能通过剂量依赖性地降低神经元存活的数量、抑制NeuN的表达而损害大鼠成年后的学习记忆能力.
目的 觀察新生大鼠不同劑量丙泊酚痳醉對成年後認知功能及海馬特異性覈蛋白(NeuN)錶達的影響.方法 雄性SD大鼠100隻,日齡7d,體重9～18 g,隨機分為對照組(C組)、丙泊酚25 mg/kg組(P1組)、丙泊酚50mg/kg組(P2組)、丙泊酚100mg/kg組(P3組)和丙泊酚200mg/kg組(P4組),每組20隻.P1組和P2組單次腹腔註射丙泊酚25或50mg/kg;P3組和P4組首次註射丙泊酚50mg/kg,待大鼠有體動反應(40～60 min)後,每次再追加丙泊酚50mg/kg,直至給完總量.每組取5隻大鼠,囌醒後即刻抽取動脈血樣進行血氣分析.其餘大鼠囌醒後放迴籠內繼續飼養直至9週齡,Morris水迷宮測試大鼠空間學習記憶能力,定位航行實驗測試第1天～第6天大鼠登上平檯的時間(逃避潛伏期).免疫組化法和Western blot法檢測大鼠海馬神經元NeuN的錶達.結果 五組囌醒後即刻pH值、PaO2、PaCO2、HCO3、BE和SaO2組間差異無統計學意義.第2天～第6天P2組、P3組和P4組大鼠逃避潛伏期隨著丙泊酚劑量的增加而明顯長于C組和P1組(P＜0.05)；與P2組比較,第2天～第6天P3組、P4組大鼠逃避潛伏期明顯延長(P＜0.05)；與P3組比較,第2天～第6天P4組大鼠逃避潛伏期明顯延長(P＜0.05).P2組、P3組和R組大鼠穿越平檯分彆為(4.23±1.08)次、(2.71±1.24)次和(2.83±1.05)次,明顯少于C組的(8.09±2.12)次和P1組(7.67±2.56)次(P＜0.05).與C組比較,P1組、P2組、P3組和P4組海馬CA1區、CA3區和齒狀迴NeuN暘性神經元錶達逐漸減少(P＜0.05)；與P1組比較,P2組、P3組和P4組海馬CA1區、CA3區和齒狀迴NeuN暘性神經元錶達逐漸減少(P＜0.05)；與P2組比較,P3組和P4組海馬CA1區、CA3區和齒狀迴NeuN暘性神經元錶達逐漸減少(P＜0.05)；與P3組比較,P4組海馬CA1區、CA3區和齒狀迴Ne-uN暘性神經元錶達逐漸減少(P＜0.05).Western blot法海馬組織C組、P1組、P2組、P3組和P4組NeuN蛋白錶達量分彆為(1.14±0.08)＞(0.85±0.06)＞(0.65±0.07)＞(0.52±0.07)＞(0.41±0.05)(P＜0.05).結論 新生大鼠丙泊酚痳醉對大腦髮育產生深遠的影響,可能通過劑量依賴性地降低神經元存活的數量、抑製NeuN的錶達而損害大鼠成年後的學習記憶能力.
목적 관찰신생대서불동제량병박분마취대성년후인지공능급해마특이성핵단백(NeuN)표체적영향.방법 웅성SD대서100지,일령7d,체중9～18 g,수궤분위대조조(C조)、병박분25 mg/kg조(P1조)、병박분50mg/kg조(P2조)、병박분100mg/kg조(P3조)화병박분200mg/kg조(P4조),매조20지.P1조화P2조단차복강주사병박분25혹50mg/kg;P3조화P4조수차주사병박분50mg/kg,대대서유체동반응(40～60 min)후,매차재추가병박분50mg/kg,직지급완총량.매조취5지대서,소성후즉각추취동맥혈양진행혈기분석.기여대서소성후방회롱내계속사양직지9주령,Morris수미궁측시대서공간학습기억능력,정위항행실험측시제1천～제6천대서등상평태적시간(도피잠복기).면역조화법화Western blot법검측대서해마신경원NeuN적표체.결과 오조소성후즉각pH치、PaO2、PaCO2、HCO3、BE화SaO2조간차이무통계학의의.제2천～제6천P2조、P3조화P4조대서도피잠복기수착병박분제량적증가이명현장우C조화P1조(P＜0.05)；여P2조비교,제2천～제6천P3조、P4조대서도피잠복기명현연장(P＜0.05)；여P3조비교,제2천～제6천P4조대서도피잠복기명현연장(P＜0.05).P2조、P3조화R조대서천월평태분별위(4.23±1.08)차、(2.71±1.24)차화(2.83±1.05)차,명현소우C조적(8.09±2.12)차화P1조(7.67±2.56)차(P＜0.05).여C조비교,P1조、P2조、P3조화P4조해마CA1구、CA3구화치상회NeuN양성신경원표체축점감소(P＜0.05)；여P1조비교,P2조、P3조화P4조해마CA1구、CA3구화치상회NeuN양성신경원표체축점감소(P＜0.05)；여P2조비교,P3조화P4조해마CA1구、CA3구화치상회NeuN양성신경원표체축점감소(P＜0.05)；여P3조비교,P4조해마CA1구、CA3구화치상회Ne-uN양성신경원표체축점감소(P＜0.05).Western blot법해마조직C조、P1조、P2조、P3조화P4조NeuN단백표체량분별위(1.14±0.08)＞(0.85±0.06)＞(0.65±0.07)＞(0.52±0.07)＞(0.41±0.05)(P＜0.05).결론 신생대서병박분마취대대뇌발육산생심원적영향,가능통과제량의뢰성지강저신경원존활적수량、억제NeuN적표체이손해대서성년후적학습기억능력.
