标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
LABELED IMMUNOASSAYS AND CLINICAL MEDICINE
2012年
6期
324-327
,共4页
药物性肝病%中草药%临床特点
藥物性肝病%中草藥%臨床特點
약물성간병%중초약%림상특점
目的 分析近年来引起药物性肝病的病因、临床特点、诊断及预后,以加深对该病的认识,从而规范用药,减少药物性肝病的发生,并为预防和早期治疗该病提供参考.方法 对从我院2007年1月至2010年12月住院诊断药物性肝病患者进行回顾性分析,参照Maria的“临床诊断量表(CDS)”进行评分,并分析其临床特点.结果 在185例患者中,按Mari评分,10 ～ 13分(可能为药物性肝病)者63例,14 ～ 17分(很可能为药物性肝病)者为122例；肝细胞损伤型151例(81.6％),胆汁淤积型27例(14.6％),混合型7例(3.9％)；引起肝病的可疑药物按百分比由高到低依次为中草药(占25.9％,48/185例)、抗结核药(占16.8％,31/185例)、抗肿瘤药(11.4％,21/185)、抗生素类药(6.5％,12/185)、抗甲状腺药(5.4％,10/185)、降脂药及心血管病药(4.9％,9/185)等.主要表现为乏力(70.3％)、食欲不振(61.1％)、厌油腻(54.6％)、尿黄(53.0％),且有21.1％的患者无症状.多数患者预后良好,治疗后总有效率95.8％.结论 中草药、抗结核药、抗肿瘤药和抗生素药物是引起药物性肝病的主要病因,绝大多是发生在12周内.药物性肝病的主要临床类型为肝细胞损伤型,其临床特点与各类急、慢性肝胆疾病相似,无特异性,早期发现、及时停用肝损害药物是治疗的前提,绝大部分药物性肝病预后良好.
目的 分析近年來引起藥物性肝病的病因、臨床特點、診斷及預後,以加深對該病的認識,從而規範用藥,減少藥物性肝病的髮生,併為預防和早期治療該病提供參攷.方法 對從我院2007年1月至2010年12月住院診斷藥物性肝病患者進行迴顧性分析,參照Maria的“臨床診斷量錶(CDS)”進行評分,併分析其臨床特點.結果 在185例患者中,按Mari評分,10 ～ 13分(可能為藥物性肝病)者63例,14 ～ 17分(很可能為藥物性肝病)者為122例；肝細胞損傷型151例(81.6％),膽汁淤積型27例(14.6％),混閤型7例(3.9％)；引起肝病的可疑藥物按百分比由高到低依次為中草藥(佔25.9％,48/185例)、抗結覈藥(佔16.8％,31/185例)、抗腫瘤藥(11.4％,21/185)、抗生素類藥(6.5％,12/185)、抗甲狀腺藥(5.4％,10/185)、降脂藥及心血管病藥(4.9％,9/185)等.主要錶現為乏力(70.3％)、食欲不振(61.1％)、厭油膩(54.6％)、尿黃(53.0％),且有21.1％的患者無癥狀.多數患者預後良好,治療後總有效率95.8％.結論 中草藥、抗結覈藥、抗腫瘤藥和抗生素藥物是引起藥物性肝病的主要病因,絕大多是髮生在12週內.藥物性肝病的主要臨床類型為肝細胞損傷型,其臨床特點與各類急、慢性肝膽疾病相似,無特異性,早期髮現、及時停用肝損害藥物是治療的前提,絕大部分藥物性肝病預後良好.
목적 분석근년래인기약물성간병적병인、림상특점、진단급예후,이가심대해병적인식,종이규범용약,감소약물성간병적발생,병위예방화조기치료해병제공삼고.방법 대종아원2007년1월지2010년12월주원진단약물성간병환자진행회고성분석,삼조Maria적“림상진단량표(CDS)”진행평분,병분석기림상특점.결과 재185례환자중,안Mari평분,10 ～ 13분(가능위약물성간병)자63례,14 ～ 17분(흔가능위약물성간병)자위122례；간세포손상형151례(81.6％),담즙어적형27례(14.6％),혼합형7례(3.9％)；인기간병적가의약물안백분비유고도저의차위중초약(점25.9％,48/185례)、항결핵약(점16.8％,31/185례)、항종류약(11.4％,21/185)、항생소류약(6.5％,12/185)、항갑상선약(5.4％,10/185)、강지약급심혈관병약(4.9％,9/185)등.주요표현위핍력(70.3％)、식욕불진(61.1％)、염유니(54.6％)、뇨황(53.0％),차유21.1％적환자무증상.다수환자예후량호,치료후총유효솔95.8％.결론 중초약、항결핵약、항종류약화항생소약물시인기약물성간병적주요병인,절대다시발생재12주내.약물성간병적주요림상류형위간세포손상형,기림상특점여각류급、만성간담질병상사,무특이성,조기발현、급시정용간손해약물시치료적전제,절대부분약물성간병예후량호.
