时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
8期
1905-1906
,共2页
王建红%范才文%田晶%肖胜军%潘红杰%赵宁%向秋
王建紅%範纔文%田晶%肖勝軍%潘紅傑%趙寧%嚮鞦
왕건홍%범재문%전정%초성군%반홍걸%조저%향추
鞣花酸%乳腺癌%增殖%凋亡
鞣花痠%乳腺癌%增殖%凋亡
유화산%유선암%증식%조망
目的 研究五倍子提取物鞣花酸抗乳腺癌MCF-7细胞的生物学活性及机制,探讨乳腺癌防治的新途径.方法 体外培养乳腺癌MCF-7细胞,用五倍子提取物鞣花酸(30,50,70μg/ml)处理细胞48 h后,采用MTT实验分析细胞的增殖；Hoechst33258荧光染料染色法分析细胞的凋亡；流式细胞仪检测细胞周期；Western blotting检测蛋白表达.结果 鞣花酸对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用,随药物浓度增加,抑制率分别为(20.00±4.oo)％、(41.67±2.31)％和( 77.67±0.58)％,与对照组比较有显著意义(P＜0.01),呈剂量依赖性；G1期的细胞百分率分别为(54.60±0.67)％、(60.70±3.61)％和(71.90±1.56)％,与对照组(49.60±2.97)％比较,差异有显著性(P＜0.01)；随药物浓度增加,细胞核致密浓染强蓝色的凋亡细胞明显增多；肿瘤增殖和凋亡相关基因COX-2表达下调.结论 五倍子提取物鞣花酸有抗乳腺癌MCF-7细胞的活性,其机制可能与COX-2下调相关.
目的 研究五倍子提取物鞣花痠抗乳腺癌MCF-7細胞的生物學活性及機製,探討乳腺癌防治的新途徑.方法 體外培養乳腺癌MCF-7細胞,用五倍子提取物鞣花痠(30,50,70μg/ml)處理細胞48 h後,採用MTT實驗分析細胞的增殖；Hoechst33258熒光染料染色法分析細胞的凋亡；流式細胞儀檢測細胞週期；Western blotting檢測蛋白錶達.結果 鞣花痠對MCF-7細胞的增殖有明顯抑製作用,隨藥物濃度增加,抑製率分彆為(20.00±4.oo)％、(41.67±2.31)％和( 77.67±0.58)％,與對照組比較有顯著意義(P＜0.01),呈劑量依賴性；G1期的細胞百分率分彆為(54.60±0.67)％、(60.70±3.61)％和(71.90±1.56)％,與對照組(49.60±2.97)％比較,差異有顯著性(P＜0.01)；隨藥物濃度增加,細胞覈緻密濃染彊藍色的凋亡細胞明顯增多；腫瘤增殖和凋亡相關基因COX-2錶達下調.結論 五倍子提取物鞣花痠有抗乳腺癌MCF-7細胞的活性,其機製可能與COX-2下調相關.
목적 연구오배자제취물유화산항유선암MCF-7세포적생물학활성급궤제,탐토유선암방치적신도경.방법 체외배양유선암MCF-7세포,용오배자제취물유화산(30,50,70μg/ml)처리세포48 h후,채용MTT실험분석세포적증식；Hoechst33258형광염료염색법분석세포적조망；류식세포의검측세포주기；Western blotting검측단백표체.결과 유화산대MCF-7세포적증식유명현억제작용,수약물농도증가,억제솔분별위(20.00±4.oo)％、(41.67±2.31)％화( 77.67±0.58)％,여대조조비교유현저의의(P＜0.01),정제량의뢰성；G1기적세포백분솔분별위(54.60±0.67)％、(60.70±3.61)％화(71.90±1.56)％,여대조조(49.60±2.97)％비교,차이유현저성(P＜0.01)；수약물농도증가,세포핵치밀농염강람색적조망세포명현증다；종류증식화조망상관기인COX-2표체하조.결론 오배자제취물유화산유항유선암MCF-7세포적활성,기궤제가능여COX-2하조상관.
