时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
8期
1885-1886
,共2页
谢宁%于淼%姚辛敏%关慧波
謝寧%于淼%姚辛敏%關慧波
사저%우묘%요신민%관혜파
含地黄饮子脑脊液%AD%PC-12%Aβ25-35
含地黃飲子腦脊液%AD%PC-12%Aβ25-35
함지황음자뇌척액%AD%PC-12%Aβ25-35
目的 通过建立Aβ损伤的PC12细胞模型,分析含地黄饮子脑脊液对PC-12细胞氧化应激的影响.方法 将PC12细胞离体培养,待细胞进入对数生长期后吸弃培养液,分别加入空白培养液10％、正常脑脊液10％、含安理申脑脊液10％、含地黄饮子脑脊液5％、含地黄饮子脑脊液10％、含地黄饮子脑脊液20％,并加培养液补至等量,即成为:空白组、模型组、安理申组、地黄饮子低剂量组、地黄饮子中剂量组、地黄饮子高剂量组,37℃孵育2h.除空白组外各组均加入4μl经老化处理终浓度为10μ mol/L的Aβ25-35,建立AD细胞模型,空白组则加入4μl空白培养液,继续37℃孵育24h.然后收集培养液,离心细胞.检测各组PC12细胞培养液中MDA、SOD、CAT、GSH-Px的含量.结果 地黄饮子能降低Aβ25-35损伤PC-12细胞培养液中的MDA含量,提高PC-12细胞培养液中SOD的活性、提高CAT、GSH-Px的含量即抗氧化酶活性,提高自由基清除能力,减少自由基对PC-12细胞的损伤.结论 含地黄饮子脑脊液可能通过改善Aβ25-35损伤的PC-12细胞状态,减轻脂质过氧化反应,提高降低的抗氧化酶活性,清除自由基,从而起到保护细胞的作用.
目的 通過建立Aβ損傷的PC12細胞模型,分析含地黃飲子腦脊液對PC-12細胞氧化應激的影響.方法 將PC12細胞離體培養,待細胞進入對數生長期後吸棄培養液,分彆加入空白培養液10％、正常腦脊液10％、含安理申腦脊液10％、含地黃飲子腦脊液5％、含地黃飲子腦脊液10％、含地黃飲子腦脊液20％,併加培養液補至等量,即成為:空白組、模型組、安理申組、地黃飲子低劑量組、地黃飲子中劑量組、地黃飲子高劑量組,37℃孵育2h.除空白組外各組均加入4μl經老化處理終濃度為10μ mol/L的Aβ25-35,建立AD細胞模型,空白組則加入4μl空白培養液,繼續37℃孵育24h.然後收集培養液,離心細胞.檢測各組PC12細胞培養液中MDA、SOD、CAT、GSH-Px的含量.結果 地黃飲子能降低Aβ25-35損傷PC-12細胞培養液中的MDA含量,提高PC-12細胞培養液中SOD的活性、提高CAT、GSH-Px的含量即抗氧化酶活性,提高自由基清除能力,減少自由基對PC-12細胞的損傷.結論 含地黃飲子腦脊液可能通過改善Aβ25-35損傷的PC-12細胞狀態,減輕脂質過氧化反應,提高降低的抗氧化酶活性,清除自由基,從而起到保護細胞的作用.
목적 통과건립Aβ손상적PC12세포모형,분석함지황음자뇌척액대PC-12세포양화응격적영향.방법 장PC12세포리체배양,대세포진입대수생장기후흡기배양액,분별가입공백배양액10％、정상뇌척액10％、함안리신뇌척액10％、함지황음자뇌척액5％、함지황음자뇌척액10％、함지황음자뇌척액20％,병가배양액보지등량,즉성위:공백조、모형조、안리신조、지황음자저제량조、지황음자중제량조、지황음자고제량조,37℃부육2h.제공백조외각조균가입4μl경노화처리종농도위10μ mol/L적Aβ25-35,건립AD세포모형,공백조칙가입4μl공백배양액,계속37℃부육24h.연후수집배양액,리심세포.검측각조PC12세포배양액중MDA、SOD、CAT、GSH-Px적함량.결과 지황음자능강저Aβ25-35손상PC-12세포배양액중적MDA함량,제고PC-12세포배양액중SOD적활성、제고CAT、GSH-Px적함량즉항양화매활성,제고자유기청제능력,감소자유기대PC-12세포적손상.결론 함지황음자뇌척액가능통과개선Aβ25-35손상적PC-12세포상태,감경지질과양화반응,제고강저적항양화매활성,청제자유기,종이기도보호세포적작용.
