时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
8期
1878-1880
,共3页
张志鹏%朱盛山%李苑新%霍务贞%吴燕红
張誌鵬%硃盛山%李苑新%霍務貞%吳燕紅
장지붕%주성산%리원신%곽무정%오연홍
麻黄碱%伪麻黄碱%高效液相色谱%血浆
痳黃堿%偽痳黃堿%高效液相色譜%血漿
마황감%위마황감%고효액상색보%혈장
目的 建立高效液相色谱( HPLC)法测定大鼠口服中药复方麻黄制剂后血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的含量,为研究中药复方麻黄制剂在大鼠体内药动学提供基础.方法 采用Synergi 4u Polar-RP 80A(250 mm ×4.60 mm,4μm)色谱柱,以甲醇-0.092％磷酸(含0.04％三乙胺、0.02％二正丁胺)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为207nm.结果 麻黄碱在1.43 ～ 45.76 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),伪麻黄碱在1.35 ～43.12 μg/ml范围内线性关系良好(r =0.999 8),回收率符合生物样品分析,两者日内、日间精密度的RSD＜5％.结论 建立的高效液相色谱测定方法为动物体内麻黄碱、伪麻黄碱的测定提供了一个可靠的方法.
目的 建立高效液相色譜( HPLC)法測定大鼠口服中藥複方痳黃製劑後血漿中痳黃堿、偽痳黃堿的含量,為研究中藥複方痳黃製劑在大鼠體內藥動學提供基礎.方法 採用Synergi 4u Polar-RP 80A(250 mm ×4.60 mm,4μm)色譜柱,以甲醇-0.092％燐痠(含0.04％三乙胺、0.02％二正丁胺)為流動相,流速為1.0 ml/min,柱溫為25℃,檢測波長為207nm.結果 痳黃堿在1.43 ～ 45.76 μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.999 8),偽痳黃堿在1.35 ～43.12 μg/ml範圍內線性關繫良好(r =0.999 8),迴收率符閤生物樣品分析,兩者日內、日間精密度的RSD＜5％.結論 建立的高效液相色譜測定方法為動物體內痳黃堿、偽痳黃堿的測定提供瞭一箇可靠的方法.
목적 건립고효액상색보( HPLC)법측정대서구복중약복방마황제제후혈장중마황감、위마황감적함량,위연구중약복방마황제제재대서체내약동학제공기출.방법 채용Synergi 4u Polar-RP 80A(250 mm ×4.60 mm,4μm)색보주,이갑순-0.092％린산(함0.04％삼을알、0.02％이정정알)위류동상,류속위1.0 ml/min,주온위25℃,검측파장위207nm.결과 마황감재1.43 ～ 45.76 μg/ml범위내선성관계량호(r=0.999 8),위마황감재1.35 ～43.12 μg/ml범위내선성관계량호(r =0.999 8),회수솔부합생물양품분석,량자일내、일간정밀도적RSD＜5％.결론 건립적고효액상색보측정방법위동물체내마황감、위마황감적측정제공료일개가고적방법.
