时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
8期
1854-1855
,共2页
欧冰凝%林晓贞%梁钢%孙悦文
歐冰凝%林曉貞%樑鋼%孫悅文
구빙응%림효정%량강%손열문
EGCG%肝癌细胞%凋亡%体内
EGCG%肝癌細胞%凋亡%體內
EGCG%간암세포%조망%체내
目的 了解表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对裸鼠肝癌移植瘤细胞凋亡的影响.方法 建立BEL-7404/ADR细胞裸鼠移植瘤模型,分为control组、ADM组、EGCG组、ADM联合低剂量EGCG组(AE low组)、ADM联合中剂量EGCG组(AE mid组)和ADM联合高剂量EGCG组(AE high组),给药20 d,处死裸鼠去瘤块.用免疫组织化学法(TUNEL法)检测瘤组织内原位细胞凋亡和流式细胞仪(FACS)检测肿瘤组织细胞周期.结果 ADM与低、中、高剂量的EGCG合用,其细胞凋亡率分别为16.7%,20.3%和25.9%,高于单用ADM组的9.3%(P<0.01),使肿瘤细胞增殖阻滞在S/G2期.结论 EGCG可协同增强ADM促肝癌MDR细胞BEL-7404/ADR的凋亡,使肿瘤细胞增殖周期阻滞在S/G2期.
目的 瞭解錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對裸鼠肝癌移植瘤細胞凋亡的影響.方法 建立BEL-7404/ADR細胞裸鼠移植瘤模型,分為control組、ADM組、EGCG組、ADM聯閤低劑量EGCG組(AE low組)、ADM聯閤中劑量EGCG組(AE mid組)和ADM聯閤高劑量EGCG組(AE high組),給藥20 d,處死裸鼠去瘤塊.用免疫組織化學法(TUNEL法)檢測瘤組織內原位細胞凋亡和流式細胞儀(FACS)檢測腫瘤組織細胞週期.結果 ADM與低、中、高劑量的EGCG閤用,其細胞凋亡率分彆為16.7%,20.3%和25.9%,高于單用ADM組的9.3%(P<0.01),使腫瘤細胞增殖阻滯在S/G2期.結論 EGCG可協同增彊ADM促肝癌MDR細胞BEL-7404/ADR的凋亡,使腫瘤細胞增殖週期阻滯在S/G2期.
목적 료해표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대라서간암이식류세포조망적영향.방법 건립BEL-7404/ADR세포라서이식류모형,분위control조、ADM조、EGCG조、ADM연합저제량EGCG조(AE low조)、ADM연합중제량EGCG조(AE mid조)화ADM연합고제량EGCG조(AE high조),급약20 d,처사라서거류괴.용면역조직화학법(TUNEL법)검측류조직내원위세포조망화류식세포의(FACS)검측종류조직세포주기.결과 ADM여저、중、고제량적EGCG합용,기세포조망솔분별위16.7%,20.3%화25.9%,고우단용ADM조적9.3%(P<0.01),사종류세포증식조체재S/G2기.결론 EGCG가협동증강ADM촉간암MDR세포BEL-7404/ADR적조망,사종류세포증식주기조체재S/G2기.