中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
2期
211-215
,共5页
闫恩志%范莹%隋海娟%刘婉珠%刘卓%金英
閆恩誌%範瑩%隋海娟%劉婉珠%劉卓%金英
염은지%범형%수해연%류완주%류탁%금영
阿魏酸钠%脂多糖%丝裂原激活的蛋白激酶p38%海马
阿魏痠鈉%脂多糖%絲裂原激活的蛋白激酶p38%海馬
아위산납%지다당%사렬원격활적단백격매p38%해마
目的 研究阿魏酸钠抑制脂多糖所致大鼠海马炎症反应的信号传导机制.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、阿魏酸钠组(100、200 mg/kg).对照组、模型组大鼠灌胃等量生理盐水,阿魏酸钠组大鼠灌胃给予不同剂量阿魏酸钠(100、200 mg/kg).3周后,模型组、阿魏酸钠组脑室注射脂多糖建立损伤模型,对照组注射等量生理盐水.取海马CA1区,Western蛋白印迹观察白介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3/6抗体(MKK3/MKK6)、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶P38 (p38MAPK)、磷酸化活化转录因子2(ATF-2)表达.RT-PCR检测IL-1β和iNOS的mRNA表达水平.结果 阿魏酸钠(100、200 mg/kg)可对抗脑室内注射脂多糖引起的IL-1β、iNOS表达增加,抑制磷酸化的MKK3/6、p38 MAPK和ATF-2表达(P＜0.01).结论 阿魏酸钠通过抑制p38MAPK信号传导通路激活对抗脂多糖引起的海马炎症反应.
目的 研究阿魏痠鈉抑製脂多糖所緻大鼠海馬炎癥反應的信號傳導機製.方法 SD大鼠隨機分為對照組、模型組、阿魏痠鈉組(100、200 mg/kg).對照組、模型組大鼠灌胃等量生理鹽水,阿魏痠鈉組大鼠灌胃給予不同劑量阿魏痠鈉(100、200 mg/kg).3週後,模型組、阿魏痠鈉組腦室註射脂多糖建立損傷模型,對照組註射等量生理鹽水.取海馬CA1區,Western蛋白印跡觀察白介素-1β(IL-1β)、誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)、燐痠化絲裂原活化蛋白激酶3/6抗體(MKK3/MKK6)、燐痠化絲裂原活化蛋白激酶P38 (p38MAPK)、燐痠化活化轉錄因子2(ATF-2)錶達.RT-PCR檢測IL-1β和iNOS的mRNA錶達水平.結果 阿魏痠鈉(100、200 mg/kg)可對抗腦室內註射脂多糖引起的IL-1β、iNOS錶達增加,抑製燐痠化的MKK3/6、p38 MAPK和ATF-2錶達(P＜0.01).結論 阿魏痠鈉通過抑製p38MAPK信號傳導通路激活對抗脂多糖引起的海馬炎癥反應.
목적 연구아위산납억제지다당소치대서해마염증반응적신호전도궤제.방법 SD대서수궤분위대조조、모형조、아위산납조(100、200 mg/kg).대조조、모형조대서관위등량생리염수,아위산납조대서관위급여불동제량아위산납(100、200 mg/kg).3주후,모형조、아위산납조뇌실주사지다당건립손상모형,대조조주사등량생리염수.취해마CA1구,Western단백인적관찰백개소-1β(IL-1β)、유도형일양화담합매(iNOS)、린산화사렬원활화단백격매3/6항체(MKK3/MKK6)、린산화사렬원활화단백격매P38 (p38MAPK)、린산화활화전록인자2(ATF-2)표체.RT-PCR검측IL-1β화iNOS적mRNA표체수평.결과 아위산납(100、200 mg/kg)가대항뇌실내주사지다당인기적IL-1β、iNOS표체증가,억제린산화적MKK3/6、p38 MAPK화ATF-2표체(P＜0.01).결론 아위산납통과억제p38MAPK신호전도통로격활대항지다당인기적해마염증반응.
