中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
2期
252-255
,共4页
潘瑜%张园%向铮%严鹏程%黄可新
潘瑜%張園%嚮錚%嚴鵬程%黃可新
반유%장완%향쟁%엄붕정%황가신
HPLC%莪术醇%吉马酮%药代动力学
HPLC%莪術醇%吉馬酮%藥代動力學
HPLC%아술순%길마동%약대동역학
目的 建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征.方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(0～20 min:63％ ～66％)-水,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm.结果 莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025 ～5 μg/mL和0.025～2.5μg,/mL,最低检测限均为0.025 μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2％～105.3％间,日内、日间精密度(RSD)均小于5％.莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745 h和22.002 h；AUC(0-t)分别为8.814 μg·h/L和0.739 μg·h/L,两者的血药浓度—时间曲线符合二室模型.结论 建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究.
目的 建立大鼠血漿中莪術醇和吉馬酮的HPLC測定方法,研究莪術提取物中莪術醇和吉馬酮在正常大鼠血漿中的藥物代謝動力學特徵.方法 SD大鼠經灌胃莪術提取物後,採取不同時間點血樣,血漿樣品經乙腈沉澱處理後供HPLC分析,其色譜參數為Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈(0～20 min:63％ ～66％)-水,體積流量1 mL/min,柱溫25℃,檢測波長210 nm.結果 莪術醇和吉馬酮的線性範圍分彆為0.025 ～5 μg/mL和0.025～2.5μg,/mL,最低檢測限均為0.025 μg/mL,高、中、低3箇質量濃度的質控樣本的方法迴收率在95.2％～105.3％間,日內、日間精密度(RSD)均小于5％.莪術醇和吉馬酮的消除半衰期分彆為5.745 h和22.002 h；AUC(0-t)分彆為8.814 μg·h/L和0.739 μg·h/L,兩者的血藥濃度—時間麯線符閤二室模型.結論 建立的血漿中同時測定莪術提取物中莪術醇和吉馬酮的RP-HPLC測定方法能用于莪術在大鼠體內的藥代動力學研究.
목적 건립대서혈장중아술순화길마동적HPLC측정방법,연구아술제취물중아술순화길마동재정상대서혈장중적약물대사동역학특정.방법 SD대서경관위아술제취물후,채취불동시간점혈양,혈장양품경을정침정처리후공HPLC분석,기색보삼수위Hypersil ODS주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정(0～20 min:63％ ～66％)-수,체적류량1 mL/min,주온25℃,검측파장210 nm.결과 아술순화길마동적선성범위분별위0.025 ～5 μg/mL화0.025～2.5μg,/mL,최저검측한균위0.025 μg/mL,고、중、저3개질량농도적질공양본적방법회수솔재95.2％～105.3％간,일내、일간정밀도(RSD)균소우5％.아술순화길마동적소제반쇠기분별위5.745 h화22.002 h；AUC(0-t)분별위8.814 μg·h/L화0.739 μg·h/L,량자적혈약농도—시간곡선부합이실모형.결론 건립적혈장중동시측정아술제취물중아술순화길마동적RP-HPLC측정방법능용우아술재대서체내적약대동역학연구.
