色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
11期
1188-1193
,共6页
苯并恶嗪对映体%手性分离%点击化学%β-环糊精手性固定相
苯併噁嗪對映體%手性分離%點擊化學%β-環糊精手性固定相
분병악진대영체%수성분리%점격화학%β-배호정수성고정상
研究了在反相高效液相色谱模式下,基于点击化学的β-环糊精手性固定相对苯并恶嗪类对映体的手性分离情况.考察了流动相中有机改性剂的类型和比例、缓冲盐的浓度和pH值对分离的影响.考察结果表明:乙腈作为有机改性剂比甲醇更有利于苯并恶嗪对映体的分离;乙酸三乙胺缓冲盐体积分数从0.1%增大到1.0%时,苯并恶嗪对映体的保留时间和分离度都随之减小,在pH4.1时苯并恶嗪对映体具有最大分离度.因此确定乙腈和体积分数为0.1%的乙酸三乙胺缓冲盐流动相(pH 4.1)为最佳分离条件.分离机理研究结果表明,固定相和样品之间的包容络合相互作用以及样品和固定相之间的氢键作用,是样品得以分离的基础.本研究为进一步深入研究β-环糊精固定相提供了实验基础,同时也证明了点击化学在手性环糊精固定相制备中具有极大潜力.
研究瞭在反相高效液相色譜模式下,基于點擊化學的β-環糊精手性固定相對苯併噁嗪類對映體的手性分離情況.攷察瞭流動相中有機改性劑的類型和比例、緩遲鹽的濃度和pH值對分離的影響.攷察結果錶明:乙腈作為有機改性劑比甲醇更有利于苯併噁嗪對映體的分離;乙痠三乙胺緩遲鹽體積分數從0.1%增大到1.0%時,苯併噁嗪對映體的保留時間和分離度都隨之減小,在pH4.1時苯併噁嗪對映體具有最大分離度.因此確定乙腈和體積分數為0.1%的乙痠三乙胺緩遲鹽流動相(pH 4.1)為最佳分離條件.分離機理研究結果錶明,固定相和樣品之間的包容絡閤相互作用以及樣品和固定相之間的氫鍵作用,是樣品得以分離的基礎.本研究為進一步深入研究β-環糊精固定相提供瞭實驗基礎,同時也證明瞭點擊化學在手性環糊精固定相製備中具有極大潛力.
연구료재반상고효액상색보모식하,기우점격화학적β-배호정수성고정상대분병악진류대영체적수성분리정황.고찰료류동상중유궤개성제적류형화비례、완충염적농도화pH치대분리적영향.고찰결과표명:을정작위유궤개성제비갑순경유리우분병악진대영체적분리;을산삼을알완충염체적분수종0.1%증대도1.0%시,분병악진대영체적보류시간화분리도도수지감소,재pH4.1시분병악진대영체구유최대분리도.인차학정을정화체적분수위0.1%적을산삼을알완충염류동상(pH 4.1)위최가분리조건.분리궤리연구결과표명,고정상화양품지간적포용락합상호작용이급양품화고정상지간적경건작용,시양품득이분리적기출.본연구위진일보심입연구β-배호정고정상제공료실험기출,동시야증명료점격화학재수성배호정고정상제비중구유겁대잠력.