色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
11期
1153-1158
,共6页
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)%有效成分%加味左金丸%中成药
超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)%有效成分%加味左金汍%中成藥
초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)%유효성분%가미좌금환%중성약
建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2％甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测.结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025～5.0 mg/L、0.0010～2.0mg/L、0.0023 ～ 7.2 mg/L、0.0027 ～ 28.9 mg/L、0.0023 ～9.1 mg/L、0.0050 ～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～ 1.0 mg/L、0.0075 ～ 1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L.9种成分的加样回收率为99.3％ ～105％,相对标准偏差均不大于2.6％.该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析.
建立瞭同時測定加味左金汍中9種藥效成分含量的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)分析方法.採用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色譜柱,以含0.2％甲痠的水-甲醇為流動相進行梯度洗脫,流速0.4 mL/min,在電噴霧電離(ESI)正離子模式下,採用多重反應鑑測模式進行檢測.結果錶明,芍藥苷、延鬍索乙素、藥根堿、小檗堿、巴馬汀、吳茱萸堿、柴鬍皂苷C、柴鬍皂苷A、柴鬍皂苷D的線性範圍分彆為0.025～5.0 mg/L、0.0010～2.0mg/L、0.0023 ～ 7.2 mg/L、0.0027 ～ 28.9 mg/L、0.0023 ～9.1 mg/L、0.0050 ～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～ 1.0 mg/L、0.0075 ～ 1.5 mg/L;檢齣限分彆為5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L.9種成分的加樣迴收率為99.3％ ～105％,相對標準偏差均不大于2.6％.該法快捷、準確、重複性好,已成功用于實際樣品的分析.
건립료동시측정가미좌금환중9충약효성분함량적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)분석방법.채용Zorbax RRHD Eclipse Plus C18색보주,이함0.2％갑산적수-갑순위류동상진행제도세탈,류속0.4 mL/min,재전분무전리(ESI)정리자모식하,채용다중반응감측모식진행검측.결과표명,작약감、연호색을소、약근감、소벽감、파마정、오수유감、시호조감C、시호조감A、시호조감D적선성범위분별위0.025～5.0 mg/L、0.0010～2.0mg/L、0.0023 ～ 7.2 mg/L、0.0027 ～ 28.9 mg/L、0.0023 ～9.1 mg/L、0.0050 ～1.0 mg/L、0.050～10 mg/L、0.005～ 1.0 mg/L、0.0075 ～ 1.5 mg/L;검출한분별위5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5μg/L.9충성분적가양회수솔위99.3％ ～105％,상대표준편차균불대우2.6％.해법쾌첩、준학、중복성호,이성공용우실제양품적분석.
