热带生物学报
熱帶生物學報
열대생물학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TROPICAL AGRICULTURE
2011年
3期
250-255
,共6页
李小溪%问亚琴%李春兰%潘秋红
李小溪%問亞琴%李春蘭%潘鞦紅
리소계%문아금%리춘란%반추홍
莽草酸途径%低温处理%变温处理%基因表达%葡萄果实
莽草痠途徑%低溫處理%變溫處理%基因錶達%葡萄果實
망초산도경%저온처리%변온처리%기인표체%포도과실
以花后3,7,11周的“赤霞珠”(Vitisvinifera L.Cabernet Sauvignon)葡萄果实为试材,应用荧光实时定量PCR技术,研究持续低温处理和变温处理对莽草酸途径入口酶3-脱氧-D-阿拉伯糖型-庚酮糖酸-7-磷酸合成酶(DAHPS)基因(VvDAHPS-1、VDAHPS-2和VvDAHPS-3)和后分支酸途径2个关键酶基因邻氨基苯甲酸合成酶(AS)以及分支酸变位酶(CM)基因(VvAS、VvCM-1和VvCM-2)表达的影响.结果表明,持续低温和变温处理对这些基因表达的影响有发育阶段的依赖性,2种温度处理均可显著地提高花后3周果实中3个VvDAHPS同源基因和VvCM-1的表达丰度,且VvDAHPS-l和VDAHPS-2受诱导的效应明显强于VvDAHPS-3和VvCM-1,随着果实发育,这些促进效应均明显减弱;2种温度处理对VvCM-2和VvAS表达的影响较小;这些基因对温度的响应也呈现处理时间的依赖性.笔者认为,一定低温有助于促进发育早期的葡萄果实中的碳源流向莽草酸途径合成更多的次生代谢物.
以花後3,7,11週的“赤霞珠”(Vitisvinifera L.Cabernet Sauvignon)葡萄果實為試材,應用熒光實時定量PCR技術,研究持續低溫處理和變溫處理對莽草痠途徑入口酶3-脫氧-D-阿拉伯糖型-庚酮糖痠-7-燐痠閤成酶(DAHPS)基因(VvDAHPS-1、VDAHPS-2和VvDAHPS-3)和後分支痠途徑2箇關鍵酶基因鄰氨基苯甲痠閤成酶(AS)以及分支痠變位酶(CM)基因(VvAS、VvCM-1和VvCM-2)錶達的影響.結果錶明,持續低溫和變溫處理對這些基因錶達的影響有髮育階段的依賴性,2種溫度處理均可顯著地提高花後3週果實中3箇VvDAHPS同源基因和VvCM-1的錶達豐度,且VvDAHPS-l和VDAHPS-2受誘導的效應明顯彊于VvDAHPS-3和VvCM-1,隨著果實髮育,這些促進效應均明顯減弱;2種溫度處理對VvCM-2和VvAS錶達的影響較小;這些基因對溫度的響應也呈現處理時間的依賴性.筆者認為,一定低溫有助于促進髮育早期的葡萄果實中的碳源流嚮莽草痠途徑閤成更多的次生代謝物.
이화후3,7,11주적“적하주”(Vitisvinifera L.Cabernet Sauvignon)포도과실위시재,응용형광실시정량PCR기술,연구지속저온처리화변온처리대망초산도경입구매3-탈양-D-아랍백당형-경동당산-7-린산합성매(DAHPS)기인(VvDAHPS-1、VDAHPS-2화VvDAHPS-3)화후분지산도경2개관건매기인린안기분갑산합성매(AS)이급분지산변위매(CM)기인(VvAS、VvCM-1화VvCM-2)표체적영향.결과표명,지속저온화변온처리대저사기인표체적영향유발육계단적의뢰성,2충온도처리균가현저지제고화후3주과실중3개VvDAHPS동원기인화VvCM-1적표체봉도,차VvDAHPS-l화VDAHPS-2수유도적효응명현강우VvDAHPS-3화VvCM-1,수착과실발육,저사촉진효응균명현감약;2충온도처리대VvCM-2화VvAS표체적영향교소;저사기인대온도적향응야정현처리시간적의뢰성.필자인위,일정저온유조우촉진발육조기적포도과실중적탄원류향망초산도경합성경다적차생대사물.