CAJ | 학술논문

本文探讨BMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养及复合自体“双相”骨基质明胶（BMG）修复关节软骨缺损的可行性。①获取两种细胞的P2代随机分为三组：共培养组、高浓度软骨细胞组，低浓度软骨细胞组，体外培养2周后检测各组GAG含量。②改良的Urist法制备自体“双相”BMG支架，并与共培养细胞体外培养3天。③制备36只兔膝关节软骨缺损模型，随机分为3组。实验组植入共培养细胞-BMG复合体，对照组植入单纯BMG支架，空白组不作特殊处理。术后1、2、3个月取材行大体、组织学观察和改良的Pineda法评分。结果：①2周后A组培养液的GAG含量明显多于B、C组，差异有统计学意义(P＜0.05)。②电镜示“双相”BMG呈多孔网络状结构，细胞黏附其表面，生长良好。③术后3个月实验组软骨缺损由透明软骨修复，对照组和空白组仅由部分纤维组织填充。实验组各时期的评分优于对照组和空白组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：①BMSCs与同种异体肋软骨细胞共培养，可被诱导分化为软骨细胞，减少了软骨细胞的用量；②共培养细胞与自体“双相”BMG复合可有效地修复关节软骨缺损。
본문탐토BMSCs여동충이체륵연골세포공배양급복합자체“쌍상”골기질명효（BMG）수복관절연골결손적가행성。①획취량충세포적P2대수궤분위삼조：공배양조、고농도연골세포조，저농도연골세포조，체외배양2주후검측각조GAG함량。②개량적Urist법제비자체“쌍상”BMG지가，병여공배양세포체외배양3천。③제비36지토슬관절연골결손모형，수궤분위3조。실험조식입공배양세포-BMG복합체，대조조식입단순BMG지가，공백조불작특수처리。술후1、2、3개월취재행대체、조직학관찰화개량적Pineda법평분。결과：①2주후A조배양액적GAG함량명현다우B、C조，차이유통계학의의(P＜0.05)。②전경시“쌍상”BMG정다공망락상결구，세포점부기표면，생장량호。③술후3개월실험조연골결손유투명연골수복，대조조화공백조부유부분섬유조직전충。실험조각시기적평분우우대조조화공백조，차이균유통계학의의(P＜0.05)。결론：①BMSCs여동충이체륵연골세포공배양，가피유도분화위연골세포，감소료연골세포적용량；②공배양세포여자체“쌍상”BMG복합가유효지수복관절연골결손。