特产研究
特產研究
특산연구
SPECIAL WILD ECONOMIC ANIMAL AND PLANT RESEARCH
2012年
3期
54-56
,共3页
吴美仙%于淼%张庆贺%刘海宇%林美妤%李平亚%刘金平
吳美仙%于淼%張慶賀%劉海宇%林美妤%李平亞%劉金平
오미선%우묘%장경하%류해우%림미여%리평아%류금평
气相色谱-质谱联用%十味香鹿胶囊%挥发油%化学成分
氣相色譜-質譜聯用%十味香鹿膠囊%揮髮油%化學成分
기상색보-질보련용%십미향록효낭%휘발유%화학성분
采用气相色谱-质谱联用法对十味香鹿胶囊的挥发油成分进行分析.采用2010年版《中国药典》挥发油测定法对十味香鹿胶囊挥发油进行提取,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定百分含量,并对其化学成分进行鉴定.色谱柱为Agilent19091M-436型弹性石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m,0.25um);程序升温:60℃,以10℃/min升至280℃,保持12min.进样口温度为280℃.质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度230℃;扫描范围20 ～ 500amu.共检出33个化合物,鉴定出其中的22个化学成分,相对含量超过5％的成分有棕榈酸(54.107％)、顺-9-十八烯酸甲酯(8.092％)、反-9-十八碳烯酸(7.285％)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(6.026％)、9-反十六碳烯酸甲酯(5.456％),同时鉴定出具有镇痛作用的丁香酚甲醚(0.172％).十味香鹿胶囊中挥发油成分主要包含棕榈酸、烯酸以及烯酸甲酯类成分等.
採用氣相色譜-質譜聯用法對十味香鹿膠囊的揮髮油成分進行分析.採用2010年版《中國藥典》揮髮油測定法對十味香鹿膠囊揮髮油進行提取,以毛細管柱進行分析,麵積歸一化法測定百分含量,併對其化學成分進行鑒定.色譜柱為Agilent19091M-436型彈性石英毛細管色譜柱(0.25mm×30m,0.25um);程序升溫:60℃,以10℃/min升至280℃,保持12min.進樣口溫度為280℃.質譜條件:EI離子源,電子能量70eV,離子源溫度230℃;掃描範圍20 ～ 500amu.共檢齣33箇化閤物,鑒定齣其中的22箇化學成分,相對含量超過5％的成分有棕櫚痠(54.107％)、順-9-十八烯痠甲酯(8.092％)、反-9-十八碳烯痠(7.285％)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯痠(6.026％)、9-反十六碳烯痠甲酯(5.456％),同時鑒定齣具有鎮痛作用的丁香酚甲醚(0.172％).十味香鹿膠囊中揮髮油成分主要包含棕櫚痠、烯痠以及烯痠甲酯類成分等.
채용기상색보-질보련용법대십미향록효낭적휘발유성분진행분석.채용2010년판《중국약전》휘발유측정법대십미향록효낭휘발유진행제취,이모세관주진행분석,면적귀일화법측정백분함량,병대기화학성분진행감정.색보주위Agilent19091M-436형탄성석영모세관색보주(0.25mm×30m,0.25um);정서승온:60℃,이10℃/min승지280℃,보지12min.진양구온도위280℃.질보조건:EI리자원,전자능량70eV,리자원온도230℃;소묘범위20 ～ 500amu.공검출33개화합물,감정출기중적22개화학성분,상대함량초과5％적성분유종려산(54.107％)、순-9-십팔희산갑지(8.092％)、반-9-십팔탄희산(7.285％)、(Z,Z)-9,12-십팔탄이희산(6.026％)、9-반십륙탄희산갑지(5.456％),동시감정출구유진통작용적정향분갑미(0.172％).십미향록효낭중휘발유성분주요포함종려산、희산이급희산갑지류성분등.
