肝胆胰外科杂志
肝膽胰外科雜誌
간담이외과잡지
JOURNAL OF HEPATOPANCREATOBILIARY SURGERY
2012年
6期
504-506
,共3页
贺海珍%汤宏峰%金梅%方立武
賀海珍%湯宏峰%金梅%方立武
하해진%탕굉봉%금매%방립무
肝脏肿瘤%间叶性错构瘤%诊断%预后
肝髒腫瘤%間葉性錯構瘤%診斷%預後
간장종류%간협성착구류%진단%예후
目的 探讨肝脏间叶性错构瘤的临床病理学特征及预后.方法 结合相关文献,回顾性分析9例肝脏间叶性错构瘤的临床表现、病理学形态及预后.结果 9例患儿,男5例,女4例,年龄5个月至14岁,主要症状为腹部包块.4例甲胎蛋白轻度增高.B超及CT示囊实性团块.7例位于肝右叶内；2例位于肝左叶,其中1例肿块并突向肝外,与肠管黏连；病理所见:肝肿瘤大小约8～20 cm,灰白灰红色,均为多囊性,囊腔含有稀薄的液体或胶冻样物；镜下主要为含胶原纤维的疏松结缔组织、分枝状胆管增生和充满液体的腔隙形成,结构类似乳腺的纤维腺瘤,原始间叶组织由散在的星状、梭形细胞与黏液样基质所组成.9例均完全手木切除,长期随访均无瘤存活.结论 肝脏间叶性错构瘤是一种较少见的儿童期发生的良性肝肿瘤,临床上常表现为腹部包块,B超及CT示多为囊实性肿块,肝右叶为主,病理上有其独特的形态学表现,手术切除,预后良好.
目的 探討肝髒間葉性錯構瘤的臨床病理學特徵及預後.方法 結閤相關文獻,迴顧性分析9例肝髒間葉性錯構瘤的臨床錶現、病理學形態及預後.結果 9例患兒,男5例,女4例,年齡5箇月至14歲,主要癥狀為腹部包塊.4例甲胎蛋白輕度增高.B超及CT示囊實性糰塊.7例位于肝右葉內；2例位于肝左葉,其中1例腫塊併突嚮肝外,與腸管黏連；病理所見:肝腫瘤大小約8～20 cm,灰白灰紅色,均為多囊性,囊腔含有稀薄的液體或膠凍樣物；鏡下主要為含膠原纖維的疏鬆結締組織、分枝狀膽管增生和充滿液體的腔隙形成,結構類似乳腺的纖維腺瘤,原始間葉組織由散在的星狀、梭形細胞與黏液樣基質所組成.9例均完全手木切除,長期隨訪均無瘤存活.結論 肝髒間葉性錯構瘤是一種較少見的兒童期髮生的良性肝腫瘤,臨床上常錶現為腹部包塊,B超及CT示多為囊實性腫塊,肝右葉為主,病理上有其獨特的形態學錶現,手術切除,預後良好.
목적 탐토간장간협성착구류적림상병이학특정급예후.방법 결합상관문헌,회고성분석9례간장간협성착구류적림상표현、병이학형태급예후.결과 9례환인,남5례,녀4례,년령5개월지14세,주요증상위복부포괴.4례갑태단백경도증고.B초급CT시낭실성단괴.7례위우간우협내；2례위우간좌협,기중1례종괴병돌향간외,여장관점련；병리소견:간종류대소약8～20 cm,회백회홍색,균위다낭성,낭강함유희박적액체혹효동양물；경하주요위함효원섬유적소송결체조직、분지상담관증생화충만액체적강극형성,결구유사유선적섬유선류,원시간협조직유산재적성상、사형세포여점액양기질소조성.9례균완전수목절제,장기수방균무류존활.결론 간장간협성착구류시일충교소견적인동기발생적량성간종류,림상상상표현위복부포괴,B초급CT시다위낭실성종괴,간우협위주,병리상유기독특적형태학표현,수술절제,예후량호.
