中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
5期
535-537
,共3页
结核分枝杆菌%Mtb8.1%可溶性表达%抗原性
結覈分枝桿菌%Mtb8.1%可溶性錶達%抗原性
결핵분지간균%Mtb8.1%가용성표체%항원성
Mycobacterium tuberculosis%Mtb8.1%soluble expression%antigenicity
目的 通过自诱导表达系统重组表达结核分枝杆菌H37Rv菌株可溶性蛋白抗原Mtb8.1,并对其抗原性进行分析.方法 应用PCR技术扩增结核分枝杆菌H37Rv菌株Mtb81蛋白抗原编码序列,将其插入克隆载体pMD18-T,酶切后插入表达载体PET28a,通过优化培养基和发酵工艺,摸索出一条高效的可溶表达方法,以间接ELISA法研究其免疫学特性.结果与结论 重组的Mtb81高效可溶性表达,纯化后纯度达95％以上;用纯化的重组蛋白抗原作为包被抗原建立的间接ELISA法检测200份血清样本,阳性率达34.0％,阴性率达91.0％,,符合率达62.5％.
目的 通過自誘導錶達繫統重組錶達結覈分枝桿菌H37Rv菌株可溶性蛋白抗原Mtb8.1,併對其抗原性進行分析.方法 應用PCR技術擴增結覈分枝桿菌H37Rv菌株Mtb81蛋白抗原編碼序列,將其插入剋隆載體pMD18-T,酶切後插入錶達載體PET28a,通過優化培養基和髮酵工藝,摸索齣一條高效的可溶錶達方法,以間接ELISA法研究其免疫學特性.結果與結論 重組的Mtb81高效可溶性錶達,純化後純度達95％以上;用純化的重組蛋白抗原作為包被抗原建立的間接ELISA法檢測200份血清樣本,暘性率達34.0％,陰性率達91.0％,,符閤率達62.5％.
목적 통과자유도표체계통중조표체결핵분지간균H37Rv균주가용성단백항원Mtb8.1,병대기항원성진행분석.방법 응용PCR기술확증결핵분지간균H37Rv균주Mtb81단백항원편마서렬,장기삽입극륭재체pMD18-T,매절후삽입표체재체PET28a,통과우화배양기화발효공예,모색출일조고효적가용표체방법,이간접ELISA법연구기면역학특성.결과여결론 중조적Mtb81고효가용성표체,순화후순도체95％이상;용순화적중조단백항원작위포피항원건립적간접ELISA법검측200빈혈청양본,양성솔체34.0％,음성솔체91.0％,,부합솔체62.5％.
