中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
5期
433-438
,共6页
张翠彩%逄波%蒋秀高%阚飙
張翠綵%逄波%蔣秀高%闞飆
장취채%방파%장수고%감표
霍乱弧菌%qRT-PCR%内参基因%geNorm
霍亂弧菌%qRT-PCR%內參基因%geNorm
곽란호균%qRT-PCR%내삼기인%geNorm
Vibrio cholerae%qRT-PCR%reference genes%geNorm
目的 确定不同实验条件下基因表达分析中的稳定内参基因.方法 以霍乱弧菌O1群El Tor菌株为研究对象,利用qRT-PCR方法比较不同pH值(pH 8.0、pH 5.5)以及不同温度(37℃、30℃)等多种生理、外界环境模拟培养条件下,thyA、recA、rpoA、gyrB、16SrRNA以及VCA0862 6个候选内参基因的表达水平,利用geNorm软件评价其稳定性.结果 不同培养条件下,6个候选内参基因表达水平存在差异.不同pH值条件下最佳基因是recA;不同温度条件下最佳基因是gyrB;不同pH值及温度综合评价时,最佳基因是recA.结论 本研究评价和提出了细菌基因表达分析中内参基因筛选的重要性,不同实验条件下最稳定内参基因是不同的,针对不同条件下的基因转录定量分析,应分别对内参基因稳定性进行评价并选择最稳定基因.
目的 確定不同實驗條件下基因錶達分析中的穩定內參基因.方法 以霍亂弧菌O1群El Tor菌株為研究對象,利用qRT-PCR方法比較不同pH值(pH 8.0、pH 5.5)以及不同溫度(37℃、30℃)等多種生理、外界環境模擬培養條件下,thyA、recA、rpoA、gyrB、16SrRNA以及VCA0862 6箇候選內參基因的錶達水平,利用geNorm軟件評價其穩定性.結果 不同培養條件下,6箇候選內參基因錶達水平存在差異.不同pH值條件下最佳基因是recA;不同溫度條件下最佳基因是gyrB;不同pH值及溫度綜閤評價時,最佳基因是recA.結論 本研究評價和提齣瞭細菌基因錶達分析中內參基因篩選的重要性,不同實驗條件下最穩定內參基因是不同的,針對不同條件下的基因轉錄定量分析,應分彆對內參基因穩定性進行評價併選擇最穩定基因.
목적 학정불동실험조건하기인표체분석중적은정내삼기인.방법 이곽란호균O1군El Tor균주위연구대상,이용qRT-PCR방법비교불동pH치(pH 8.0、pH 5.5)이급불동온도(37℃、30℃)등다충생리、외계배경모의배양조건하,thyA、recA、rpoA、gyrB、16SrRNA이급VCA0862 6개후선내삼기인적표체수평,이용geNorm연건평개기은정성.결과 불동배양조건하,6개후선내삼기인표체수평존재차이.불동pH치조건하최가기인시recA;불동온도조건하최가기인시gyrB;불동pH치급온도종합평개시,최가기인시recA.결론 본연구평개화제출료세균기인표체분석중내삼기인사선적중요성,불동실험조건하최은정내삼기인시불동적,침대불동조건하적기인전록정량분석,응분별대내삼기인은정성진행평개병선택최은정기인.
