中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
1期
183-186
,共4页
颜宗海%王兴兵%汪健%李来玲%朱云霞
顏宗海%王興兵%汪健%李來玲%硃雲霞
안종해%왕흥병%왕건%리래령%주운하
TLR2%TLR4%MSC%迁移能力
TLR2%TLR4%MSC%遷移能力
TLR2%TLR4%MSC%천이능력
TLR2%TLR4%MSC%megration
本研究探讨Toll样受体2(Toll-like receptors2,TLR2)和TLR4激动剂对人骨髓来源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)迁移能力的影响及其机制.采用流式细胞术检测MSC表面TLR2和TLR4的表达情况,应用趋化实验和黏附实验观察PAM3CSK4(TLR2激动剂)和LPS(TLR4激动剂)对人骨髓来源的MSC的趋化活性和黏附活性的影响.结果表明,人骨髓来源的MSC表面表达TLR2 (24.5±3.2)％和TLR4(91.3±5.2)％.与对照组相比,PAM3CSK4可明显抑制SDF-1诱导的MSC的趋化作用,并增强MSC的黏附作用;而LPS对MSC的趋化和黏附能力均无明显影响.进一步研究显示,PAM3CSK4可呈剂量依赖性抑制MSC的自发迁移作用,但对MSC表面CXCR4的表达无明显影响.结论:TLR2的活化可显著抑制MSC的迁移能力,这可能与其抑制MSC的自发迁移和增强MSC的黏附作用具有一定的关系.
本研究探討Toll樣受體2(Toll-like receptors2,TLR2)和TLR4激動劑對人骨髓來源的間充質榦細胞(mesenchymal stem cells,MSC)遷移能力的影響及其機製.採用流式細胞術檢測MSC錶麵TLR2和TLR4的錶達情況,應用趨化實驗和黏附實驗觀察PAM3CSK4(TLR2激動劑)和LPS(TLR4激動劑)對人骨髓來源的MSC的趨化活性和黏附活性的影響.結果錶明,人骨髓來源的MSC錶麵錶達TLR2 (24.5±3.2)％和TLR4(91.3±5.2)％.與對照組相比,PAM3CSK4可明顯抑製SDF-1誘導的MSC的趨化作用,併增彊MSC的黏附作用;而LPS對MSC的趨化和黏附能力均無明顯影響.進一步研究顯示,PAM3CSK4可呈劑量依賴性抑製MSC的自髮遷移作用,但對MSC錶麵CXCR4的錶達無明顯影響.結論:TLR2的活化可顯著抑製MSC的遷移能力,這可能與其抑製MSC的自髮遷移和增彊MSC的黏附作用具有一定的關繫.
본연구탐토Toll양수체2(Toll-like receptors2,TLR2)화TLR4격동제대인골수래원적간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSC)천이능력적영향급기궤제.채용류식세포술검측MSC표면TLR2화TLR4적표체정황,응용추화실험화점부실험관찰PAM3CSK4(TLR2격동제)화LPS(TLR4격동제)대인골수래원적MSC적추화활성화점부활성적영향.결과표명,인골수래원적MSC표면표체TLR2 (24.5±3.2)％화TLR4(91.3±5.2)％.여대조조상비,PAM3CSK4가명현억제SDF-1유도적MSC적추화작용,병증강MSC적점부작용;이LPS대MSC적추화화점부능력균무명현영향.진일보연구현시,PAM3CSK4가정제량의뢰성억제MSC적자발천이작용,단대MSC표면CXCR4적표체무명현영향.결론:TLR2적활화가현저억제MSC적천이능력,저가능여기억제MSC적자발천이화증강MSC적점부작용구유일정적관계.
