中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
1期
44-49
,共6页
冷馨%李玲娣%李金兰%黄晓军%阮国瑞
冷馨%李玲娣%李金蘭%黃曉軍%阮國瑞
랭형%리령제%리금란%황효군%원국서
急性髓系白血病%FLT3-ITD基因突变%聚合酶链式反应%微芯片电泳%毛细管电泳
急性髓繫白血病%FLT3-ITD基因突變%聚閤酶鏈式反應%微芯片電泳%毛細管電泳
급성수계백혈병%FLT3-ITD기인돌변%취합매련식반응%미심편전영%모세관전영
acute myeloid leukemia%FLT3-ITD mutation%polymerase chain reaction%microchip electrophoresis%capillary electrophoresis
本研究旨在比较微芯片电泳及毛细管电泳在急性髓系白血病(AML)FLT3-ITD基因突变检测中的可靠性.应用PCR-微芯片电泳和PCR-毛细管电泳法同时检测214例初治AML患者DNA样本FLT3-ITD基因突变,并通过直接测序法进行序列分析.PCR-微芯片电泳结果显示,FLT3-ITD突变阴性151例,阳性58例(58/214,27.1％),可疑阳性5例(5/214,2.3％);PCR-毛细管电泳结果显示,FLT3-ITD突变阴性147例,阳性67例(67/214,31.3％).在毛细管电泳结果为阳性的67例样本中,其中4例微芯片电泳结果为阴性,5例为可疑阳性,用直接测序法进行检测,结果均为突变阳性.这一结果揭示,PCR-毛细管电泳法用于检测FLT3-ITD突变更为准确,虽然微芯片电泳组与毛细管电泳组FLT3-ITD突变检测阳性率并无显著差异(卡方检验,P＞0.05).结论:PCR-微芯片电泳与PCR-毛细管电泳均可作为简便的FLT3-ITD基因突变筛查方法,但作为新的检测手段,PCR-毛细管电泳法准确度与测序法一致、可用,而PCR-微芯片电泳法作为诊断检测的方法,其准确度有待于改进.
本研究旨在比較微芯片電泳及毛細管電泳在急性髓繫白血病(AML)FLT3-ITD基因突變檢測中的可靠性.應用PCR-微芯片電泳和PCR-毛細管電泳法同時檢測214例初治AML患者DNA樣本FLT3-ITD基因突變,併通過直接測序法進行序列分析.PCR-微芯片電泳結果顯示,FLT3-ITD突變陰性151例,暘性58例(58/214,27.1％),可疑暘性5例(5/214,2.3％);PCR-毛細管電泳結果顯示,FLT3-ITD突變陰性147例,暘性67例(67/214,31.3％).在毛細管電泳結果為暘性的67例樣本中,其中4例微芯片電泳結果為陰性,5例為可疑暘性,用直接測序法進行檢測,結果均為突變暘性.這一結果揭示,PCR-毛細管電泳法用于檢測FLT3-ITD突變更為準確,雖然微芯片電泳組與毛細管電泳組FLT3-ITD突變檢測暘性率併無顯著差異(卡方檢驗,P＞0.05).結論:PCR-微芯片電泳與PCR-毛細管電泳均可作為簡便的FLT3-ITD基因突變篩查方法,但作為新的檢測手段,PCR-毛細管電泳法準確度與測序法一緻、可用,而PCR-微芯片電泳法作為診斷檢測的方法,其準確度有待于改進.
본연구지재비교미심편전영급모세관전영재급성수계백혈병(AML)FLT3-ITD기인돌변검측중적가고성.응용PCR-미심편전영화PCR-모세관전영법동시검측214례초치AML환자DNA양본FLT3-ITD기인돌변,병통과직접측서법진행서렬분석.PCR-미심편전영결과현시,FLT3-ITD돌변음성151례,양성58례(58/214,27.1％),가의양성5례(5/214,2.3％);PCR-모세관전영결과현시,FLT3-ITD돌변음성147례,양성67례(67/214,31.3％).재모세관전영결과위양성적67례양본중,기중4례미심편전영결과위음성,5례위가의양성,용직접측서법진행검측,결과균위돌변양성.저일결과게시,PCR-모세관전영법용우검측FLT3-ITD돌변경위준학,수연미심편전영조여모세관전영조FLT3-ITD돌변검측양성솔병무현저차이(잡방검험,P＞0.05).결론:PCR-미심편전영여PCR-모세관전영균가작위간편적FLT3-ITD기인돌변사사방법,단작위신적검측수단,PCR-모세관전영법준학도여측서법일치、가용,이PCR-미심편전영법작위진단검측적방법,기준학도유대우개진.
