中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2014年
1期
16-19
,共4页
杜雅哲%苏龙%李薇%喻萍%谭业辉%林海%高素君
杜雅哲%囌龍%李薇%喻萍%譚業輝%林海%高素君
두아철%소룡%리미%유평%담업휘%림해%고소군
急性髓系白血病%CEBPA突变%完全缓解率%免疫表型
急性髓繫白血病%CEBPA突變%完全緩解率%免疫錶型
급성수계백혈병%CEBPA돌변%완전완해솔%면역표형
acute myeloid leukemia%CEBPA mutations%complete remission%immunophenotyping
本研究旨在分析正常核型急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML) CEBPA基因突变患者的临床特征和疗效.回顾性分析我中心55例初诊AML患者CEBPA基因突变率、临床特征及治疗疗效.结果表明:本组患者CEBPA突变患者20例,发生率为36.4％,其中17例为双侧突变,3例为单侧突变;与CEBPA无突变AML患者相比,CEBPA突变患者具有以下临床特征:75.0％患者为M1与M2;初诊时表现为高血红蛋白[(98.30±20.33)g/L对(81.69±23.74) g/L;t=2.625,P=0.011]及低血小板[(33.30±38.27)×109/L对(64.79±61.60)×109/L;u=2.062,P=0.044];白血病细胞高表达CD7及CD34.近期疗效显示,CEBPA突变患者CR率72.2％,高于CEBPA无突变患者68.6％,但无统计学差异(P＞0.05).结论:CEBPA突变AML多见于AML-M1和M2,且伴高血红蛋白和低血小板症,表达CD7及CD34;近期疗效尚好.国人AML患者CEBPA突变率可能高于国外报道.
本研究旨在分析正常覈型急性髓繫白血病(acute myeloid leukemia,AML) CEBPA基因突變患者的臨床特徵和療效.迴顧性分析我中心55例初診AML患者CEBPA基因突變率、臨床特徵及治療療效.結果錶明:本組患者CEBPA突變患者20例,髮生率為36.4％,其中17例為雙側突變,3例為單側突變;與CEBPA無突變AML患者相比,CEBPA突變患者具有以下臨床特徵:75.0％患者為M1與M2;初診時錶現為高血紅蛋白[(98.30±20.33)g/L對(81.69±23.74) g/L;t=2.625,P=0.011]及低血小闆[(33.30±38.27)×109/L對(64.79±61.60)×109/L;u=2.062,P=0.044];白血病細胞高錶達CD7及CD34.近期療效顯示,CEBPA突變患者CR率72.2％,高于CEBPA無突變患者68.6％,但無統計學差異(P＞0.05).結論:CEBPA突變AML多見于AML-M1和M2,且伴高血紅蛋白和低血小闆癥,錶達CD7及CD34;近期療效尚好.國人AML患者CEBPA突變率可能高于國外報道.
본연구지재분석정상핵형급성수계백혈병(acute myeloid leukemia,AML) CEBPA기인돌변환자적림상특정화료효.회고성분석아중심55례초진AML환자CEBPA기인돌변솔、림상특정급치료료효.결과표명:본조환자CEBPA돌변환자20례,발생솔위36.4％,기중17례위쌍측돌변,3례위단측돌변;여CEBPA무돌변AML환자상비,CEBPA돌변환자구유이하림상특정:75.0％환자위M1여M2;초진시표현위고혈홍단백[(98.30±20.33)g/L대(81.69±23.74) g/L;t=2.625,P=0.011]급저혈소판[(33.30±38.27)×109/L대(64.79±61.60)×109/L;u=2.062,P=0.044];백혈병세포고표체CD7급CD34.근기료효현시,CEBPA돌변환자CR솔72.2％,고우CEBPA무돌변환자68.6％,단무통계학차이(P＞0.05).결론:CEBPA돌변AML다견우AML-M1화M2,차반고혈홍단백화저혈소판증,표체CD7급CD34;근기료효상호.국인AML환자CEBPA돌변솔가능고우국외보도.
