实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2014年
2期
135-139
,共5页
魏璇%杜雪%李咏梅%赵曼茵%马雪梅%杜秀英%张一兵
魏璇%杜雪%李詠梅%趙曼茵%馬雪梅%杜秀英%張一兵
위선%두설%리영매%조만인%마설매%두수영%장일병
VEGF-C%宫颈癌增殖凋亡%Bcl-2%Cyclin D1
VEGF-C%宮頸癌增殖凋亡%Bcl-2%Cyclin D1
VEGF-C%궁경암증식조망%Bcl-2%Cyclin D1
VEGF-C%Cervical cancer cell%Cell proliferation and apoptosis%Bcl-2%Cyclin D1
目的 研究VEGF-C对体外培养的宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的分子机制. 方法 应用重组人VEGF-C蛋白体外刺激宫颈癌Hda细胞,MTT法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡、Western Blotting检测增殖凋亡相关基因Bcl-2、cyclin D1蛋白水平的变化. 结果 10、20、50 ng/μl VEGF-C处理后,细胞增殖指数分别为(1.00±0.03)、(1.25±0.05)、(1.55±0.08)、(2.13±0.08),呈剂量依赖性升高(P＜0.05).细胞周期S期比率呈剂量依赖性升高(P＜0.05),分别为(30.91±0.09)％、(37.95±0.27)％、(45.05±0.40)％、(64.26±0.20)％;细胞凋亡率呈剂量依赖性降低(P＜0.05),分别为(12.4±0.3)、(11.4±0.2)、(9.6±0.15)、(5.5±0.25).Bcl-2、cyclin D1蛋白表达呈剂量依赖性升高. 结论 外源性VEGF-C通过细胞内信号的传递,诱导cyclin D1的表达,使肿瘤细胞S期加快,促进细胞周期的进程,来促进Hela细胞增殖;诱导Bcl-2的表达,抑制凋亡.
目的 研究VEGF-C對體外培養的宮頸癌Hela細胞增殖和凋亡的分子機製. 方法 應用重組人VEGF-C蛋白體外刺激宮頸癌Hda細胞,MTT法檢測細胞增殖、流式細胞儀檢測細胞週期和凋亡、Western Blotting檢測增殖凋亡相關基因Bcl-2、cyclin D1蛋白水平的變化. 結果 10、20、50 ng/μl VEGF-C處理後,細胞增殖指數分彆為(1.00±0.03)、(1.25±0.05)、(1.55±0.08)、(2.13±0.08),呈劑量依賴性升高(P＜0.05).細胞週期S期比率呈劑量依賴性升高(P＜0.05),分彆為(30.91±0.09)％、(37.95±0.27)％、(45.05±0.40)％、(64.26±0.20)％;細胞凋亡率呈劑量依賴性降低(P＜0.05),分彆為(12.4±0.3)、(11.4±0.2)、(9.6±0.15)、(5.5±0.25).Bcl-2、cyclin D1蛋白錶達呈劑量依賴性升高. 結論 外源性VEGF-C通過細胞內信號的傳遞,誘導cyclin D1的錶達,使腫瘤細胞S期加快,促進細胞週期的進程,來促進Hela細胞增殖;誘導Bcl-2的錶達,抑製凋亡.
목적 연구VEGF-C대체외배양적궁경암Hela세포증식화조망적분자궤제. 방법 응용중조인VEGF-C단백체외자격궁경암Hda세포,MTT법검측세포증식、류식세포의검측세포주기화조망、Western Blotting검측증식조망상관기인Bcl-2、cyclin D1단백수평적변화. 결과 10、20、50 ng/μl VEGF-C처리후,세포증식지수분별위(1.00±0.03)、(1.25±0.05)、(1.55±0.08)、(2.13±0.08),정제량의뢰성승고(P＜0.05).세포주기S기비솔정제량의뢰성승고(P＜0.05),분별위(30.91±0.09)％、(37.95±0.27)％、(45.05±0.40)％、(64.26±0.20)％;세포조망솔정제량의뢰성강저(P＜0.05),분별위(12.4±0.3)、(11.4±0.2)、(9.6±0.15)、(5.5±0.25).Bcl-2、cyclin D1단백표체정제량의뢰성승고. 결론 외원성VEGF-C통과세포내신호적전체,유도cyclin D1적표체,사종류세포S기가쾌,촉진세포주기적진정,래촉진Hela세포증식;유도Bcl-2적표체,억제조망.
