CAJ | 학술논문

本研究探讨巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia,MA)患者骨髓(bone marrow,BM)粒细胞的分化抗原(cell differentiation antigen,CD)变化.结合骨髓象、血象、血清叶酸、Vit B12含量、细胞遗传学以及有关分子生物学检查等资料,对13例MA患者骨髓细胞的流式细胞术检测结果进行回顾分析,总结MA患者骨髓粒细胞相关特异性分化抗原CD13、CD33、CD15的表达及粒细胞前向散射光(forward scattering light,FSC)、侧向散射光(side scatter light,ssc)的信号强度变化特点并与正常人群比较.结果表明:MA患者和正常人的粒细胞表面CD13、CD15、CD33的表达率分别为(44.53±16)％、(96.16±2.67)％、(80.81±14.71)％和(62.33±11.02)％、(99.53±0.46)％、(70.00±7.81)％,其中MA粒细胞CD13、CD15表达率下降(P＜0.01),CD33表达率增高(P＜0.01).MA患者和正常人的粒细胞CD13、CD15、CD33、SSC、FSC的平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)分别是3.39±1.41、14.29±6.59、1.95±0.94、478.78±70.43、633.46±75.53和5.12±1.15、20.67±5.13、1.04±0.17、332.00±38.16、537.00±16.70,其中MA粒细胞CD13、CD15的MFI值下降(P＜0.01);而FSC、SSC和CD33的MFI值增高(P＜0.01和P＜0.05).结论:MA患者粒细胞不仅在形态学上表现为成熟障碍,而且其分化抗原的表达也呈现成熟障碍的特征,这对于临床上诊断MA具有一定的意义.
본연구탐토거유세포성빈혈(megaloblastic anemia,MA)환자골수(bone marrow,BM)립세포적분화항원(cell differentiation antigen,CD)변화.결합골수상、혈상、혈청협산、Vit B12함량、세포유전학이급유관분자생물학검사등자료,대13례MA환자골수세포적류식세포술검측결과진행회고분석,총결MA환자골수립세포상관특이성분화항원CD13、CD33、CD15적표체급립세포전향산사광(forward scattering light,FSC)、측향산사광(side scatter light,ssc)적신호강도변화특점병여정상인군비교.결과표명:MA환자화정상인적립세포표면CD13、CD15、CD33적표체솔분별위(44.53±16)％、(96.16±2.67)％、(80.81±14.71)％화(62.33±11.02)％、(99.53±0.46)％、(70.00±7.81)％,기중MA립세포CD13、CD15표체솔하강(P＜0.01),CD33표체솔증고(P＜0.01).MA환자화정상인적립세포CD13、CD15、CD33、SSC、FSC적평균형광강도(mean fluorescence intensity,MFI)분별시3.39±1.41、14.29±6.59、1.95±0.94、478.78±70.43、633.46±75.53화5.12±1.15、20.67±5.13、1.04±0.17、332.00±38.16、537.00±16.70,기중MA립세포CD13、CD15적MFI치하강(P＜0.01);이FSC、SSC화CD33적MFI치증고(P＜0.01화P＜0.05).결론:MA환자립세포불부재형태학상표현위성숙장애,이차기분화항원적표체야정현성숙장애적특정,저대우림상상진단MA구유일정적의의.