CAJ | 학술논문

本研究探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特征及预后.回顾性分析了经病理证实的10例SPTCL患者的临床特点、病理形态及免疫组化标记、治疗和生存情况.结果显示:临床上首发症状均表现为单发或多发皮下结节,其中8例出现持续高热、消瘦、肝功能严重受损、累及骨髓,病程进展迅速;在病理方面皮下脂肪组织内有原发的小、中或大的多形性T细胞,围绕脂肪细胞呈花环状外观;周围区组织细胞反应性增生活跃,伴有吞噬红细胞现象,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应;瘤细胞浸润在脂肪小叶内,脂肪小叶间隔无累及;肿瘤表达细胞毒T细胞的免疫表型;10例均用CHOP为主的方案化疗,总有效率60％,3年生存率为10％,全组中位生存时间10个月.结论:本病是一种以累及皮下脂肪组织为主的侵袭性淋巴瘤,且进展快,中位生存期短,伴嗜血细胞综合症者预后差,异基因造血干细胞移植为有效的治疗手段.
본연구탐토피하지막염양T세포림파류(SPTCL)적림상、병리특정급예후.회고성분석료경병리증실적10례SPTCL환자적림상특점、병리형태급면역조화표기、치료화생존정황.결과현시:림상상수발증상균표현위단발혹다발피하결절,기중8례출현지속고열、소수、간공능엄중수손、루급골수,병정진전신속;재병리방면피하지방조직내유원발적소、중혹대적다형성T세포,위요지방세포정화배상외관;주위구조직세포반응성증생활약,반유탄서홍세포현상,병견다핵거세포화육아종양반응;류세포침윤재지방소협내,지방소협간격무루급;종류표체세포독T세포적면역표형;10례균용CHOP위주적방안화료,총유효솔60％,3년생존솔위10％,전조중위생존시간10개월.결론:본병시일충이루급피하지방조직위주적침습성림파류,차진전쾌,중위생존기단,반기혈세포종합증자예후차,이기인조혈간세포이식위유효적치료수단.