CAJ | 학술논문

本研究旨在探索全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)联合猪胆酸钠(SBA-Na)对人白血病K562细胞系及Kasumi-1细胞系生物学活性的影响及其作用机制.分别配制浓度为10-6 mol/L(W1)、10-4 mol/L(W2)的ATRA溶液及浓度为100 μg/ml(Z1)、200 μg/ml (Z2)的SBA-Na溶液,分别使用W1、W2、Z1、Z2、W1+ Z1、W2+Z2处理上述2种细胞系,并设立不加药的空白对照组.镜下观察不同处理组细胞形态及生长情况;应用CCK-8法检测细胞增殖能力,绘制细胞生长抑制曲线;分别采用PI单染和PI/Annexin V双染流式细胞术检测各加药组K562细胞和Kasumi-1细胞的细胞周期及凋亡的变化;采用实时荧光定量PCR (RQ-PCR)法检测K562细胞系各组Cyclin A基因表达量的变化.结果表明,ATRA及SBA-Na对2种细胞均有抑制增殖作用,两者联合用药的作用更明显;各给药组与对照组相比,细胞周期分布发生明显变化,处理组细胞凋亡明显增加,尤以ATRA联合SBA-Na给药组凋亡最为明显.低浓度SBA-Na处理组Cyclin A表达上调,其他处理组Cyclin A表达均下调,且存在量效关系.结论:ATRA及SBA-Na均可抑制K562细胞及Kasumi-1胞系增殖,促进其凋亡,且二者联合效果更明显,对于K562细胞系,两者可能是通过下调Cyclin A基因表达而发挥作用.
본연구지재탐색전반식유갑산(all-trans retinoic acid,ATRA)연합저담산납(SBA-Na)대인백혈병K562세포계급Kasumi-1세포계생물학활성적영향급기작용궤제.분별배제농도위10-6 mol/L(W1)、10-4 mol/L(W2)적ATRA용액급농도위100 μg/ml(Z1)、200 μg/ml (Z2)적SBA-Na용액,분별사용W1、W2、Z1、Z2、W1+ Z1、W2+Z2처리상술2충세포계,병설립불가약적공백대조조.경하관찰불동처리조세포형태급생장정황;응용CCK-8법검측세포증식능력,회제세포생장억제곡선;분별채용PI단염화PI/Annexin V쌍염류식세포술검측각가약조K562세포화Kasumi-1세포적세포주기급조망적변화;채용실시형광정량PCR (RQ-PCR)법검측K562세포계각조Cyclin A기인표체량적변화.결과표명,ATRA급SBA-Na대2충세포균유억제증식작용,량자연합용약적작용경명현;각급약조여대조조상비,세포주기분포발생명현변화,처리조세포조망명현증가,우이ATRA연합SBA-Na급약조조망최위명현.저농도SBA-Na처리조Cyclin A표체상조,기타처리조Cyclin A표체균하조,차존재량효관계.결론:ATRA급SBA-Na균가억제K562세포급Kasumi-1포계증식,촉진기조망,차이자연합효과경명현,대우K562세포계,량자가능시통과하조Cyclin A기인표체이발휘작용.